数据:Fe-S簇生物合成控制氨基糖苷类在无ROS死亡通路中的摄取
最近有人提出,所有杀菌性抗生素都通过诱导活性氧(ROS)产生、导致铁硫(Fe-S)簇不稳定并产生 Fenton 化学反应来杀死细菌

基本信息
资源简介
数据:Fe-S簇生物合成控制氨基糖苷类在无ROS死亡通路中的摄取
最近有人提出,所有杀菌性抗生素都通过诱导活性氧(ROS)产生、导致铁硫(Fe-S)簇不稳定并产生 Fenton 化学反应来杀死细菌
Data from: Fe-S cluster biosynthesis controls uptake of aminoglycosides in a ROS-less death pathway
【数据集背景】
源站首次发布:2013。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):最近有人提出,所有杀菌性抗生素都通过诱导活性氧(ROS)产生、导致铁硫(Fe-S)簇不稳定并产生 Fenton 化学反应来杀死细菌。我们发现,在使用杀菌性抗生素处理时,ROS 反应并非必需。此外,我们证明,Fe-S 簇仅为氨基糖苷类的杀菌作用所必需。与使用主要 Fe-S 簇生物合成机器 ISC 的细胞相比,使用替代机器 SUF 的细胞不能有效成熟呼吸复合物 I 和 II,导致质子动力势(PMF)受损,而 PMF 是杀菌性氨基糖苷类摄取所必需的。同样,在铁限制期间,细胞通过从 ISC 切换到 SUF 并下调两种呼吸复合物,从而变得对氨基糖苷类具有内在抗性。我们得出结论,Fe-S 蛋白促进氨基
【主题与分类】
主题标签:呼吸系统疾病、Fe-S簇、氨基糖苷类、ROS、抗生素杀菌、ISC、SUF、PMF。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.3062c
使用许可:Creative Commons Zero v1.0 Universal。
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源站:https://doi.org/10.5061/dryad.3062c
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- OpenDataLab:
数据集大小约 939.6 KB。
数据说明
最近有研究提出,所有杀菌性抗生素均通过诱导活性氧(ROS)产生、导致铁硫(Fe-S)簇失稳并引发芬顿化学来杀灭细菌。我们发现,杀菌性抗生素处理时,ROS反应并非必需。此外,我们证明,仅氨基糖苷类的杀菌作用需要Fe-S簇。与使用主要Fe-S簇生物合成机制ISC的细胞不同,使用替代机制SUF的细胞无法有效成熟呼吸复合物I和II,导致质子动力势(PMF)受阻,而PMF是杀菌性氨基糖苷类摄取所必需的。同样,在铁限制期间,细胞通过从ISC转向SUF并下调两种呼吸复合物,变得对氨基糖苷类具有内在抗性。我们得出结论,Fe-S蛋白通过促进氨基糖苷类的摄取来增强其杀菌作用。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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