二十二碳六烯酸缓解结晶二氧化硅诱导的新型肺泡巨噬细胞促炎类花生酸风暴

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3Ad89c3bc4b22b301dc9b2e88c8e931a5e7510df4d2f2519ffb122440c2544f078

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

引言：工作场所暴露于可吸入结晶二氧化硅（cSiO2）与慢性炎症性和自身免疫性疾病相关。在机制层面，cSiO2颗粒被肺内常驻肺泡巨噬细胞（AMs）迅速吞噬，若颗粒未被肺部有效清除，会引发促炎细胞因子释放、溶酶体破裂、线粒体毒性及免疫原性细胞死亡的强烈循环。我们及其他研究者已在骨髓来源和转化巨噬细胞模型中证实，补充ω-3多不饱和脂肪酸（PUFA）二十二碳六烯酸（DHA）可增加膜磷脂中DHA含量，并进而抑制cSiO2触发的炎症反应。然而，由于依赖于从肺灌洗液中获取的短寿命原代AMs，对AMs中ω-3 PUFA效应的机制探索颇具挑战。

方法：为解决这些局限性，我们采用了最近开发的一种新型自更新……实验设计：将胎肝来源的肺泡样巨噬细胞（FLAMs）以4.50×10^5个细胞/孔的密度接种于6孔板中，使用完全FLAM培养基（RPMI 1640、10%胎牛血清、1%青霉素-链霉素、30 ng/ml GM-CSF、20 ng/ml TGF-β）。细胞过夜孵育至70-90%融合度后开始处理。次日，用无菌PBS洗涤细胞一次，加入含25 µM乙醇溶解的DHA或乙醇溶剂对照（VEH）的新鲜完全FLAM培养基，然后孵育24小时。DHA或VEH处理后，用无菌PBS洗涤细胞一次，在DPBS+/+（含钙和镁的DPBS）中用20 ng/ml脂多糖（LPS）或VEH处理2小时，然后暴露于12.5 µg/cm²结晶二氧化硅（cSiO2）或VEH中1.5或4小时。细胞培养上清液和细胞合并收集，时间点为t = 2小时（LPS预处理2小时后）、3.5小时（cSiO2暴露1.5小时后）和6小时（cSiO2暴露4小时后）。LPS和c

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。