FAH介导的乳腺癌耐药机制

ST004851 是一项聚焦乳腺癌中 FAH 介导药物耐药机制的代谢组学研究数据集,采用 LC-MS 技术,物种为 Homo sapiens,来源站为 metabolomicsworkbench.org

Beth Israel Deaconess Medical CenterBeth Israel Deaconess Medical Center
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其他分类LC-MS
ST004851: Mechanism of FAH mediated drug resistance in breast cancer

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

FAH介导的乳腺癌耐药机制

ST004851 是一项聚焦乳腺癌中 FAH 介导药物耐药机制的代谢组学研究数据集,采用 LC-MS 技术,物种为 Homo sapiens,来源站为 metabolomicsworkbench.org。

【数据集背景】

该数据集英文名称为 ST004851: Mechanism of FAH mediated drug resistance in breast cancer。在本站中,该数据集归入肿瘤 / 乳腺癌类别。标题指向乳腺癌背景下的药物耐药机制,并涉及 FAH。来源站将其描述为代谢组学研究,方法为 LC-MS。关于研究假设、实验设计背景、FAH 与耐药之间的具体分子路径、临床用药背景等,源站未提供。

【数据内容】

现有信息表明,该数据集属于代谢组学研究,采用 LC-MS。其主题标签为 LC-MS。对于具体样本数量、分组方式、代谢物种类、代谢物丰度矩阵、原始谱图、处理后数据、统计结果、差异代谢物列表、通路富集结果、临床注释等信息,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 metabolomicsworkbench.org。来源站描述显示其物种为 Homo sapiens,研究机构为 Beth Israel Deaconess Medical Center,研究类型为代谢组学研究,采用 LC-MS。关于样本采集地点、采集时间、受试者来源、伦理审批、仪器型号、色谱柱、流动相、质谱参数、数据预处理软件与参数等,源站未提供。

【适用场景】

基于已有信息,该数据集可用于代谢组学与乳腺癌相关研究场景,尤其可围绕标题所指向的 FAH 介导药物耐药机制进行探索。由于主题标签为 LC-MS,也可用于 LC-MS 代谢组学数据的分析、方法比较或与其他代谢组学数据联合分析等通用场景。具体能支持哪些分析,取决于来源站实际提供的数据内容;样本、代谢物和临床信息等细节源站未提供。

【使用方法】

使用者可通过来源站 metabolomicsworkbench.org 查找该数据集。关于下载方式、访问权限、文件格式、数据组织方式、推荐分析流程、软件工具和参数设置等,源站未提供。实际使用时应以来源站页面说明为准。

【质量与限制】

目前可确认的信息包括数据集名称、分类、来源站、物种、研究机构、研究类型和主题标签。该数据集的样本量、数据完整性、缺失值情况、批次效应、定量准确性、代谢物鉴定等级、统计功效、验证实验和重复性等信息,源站未提供。因此在使用时需注意信息有限,无法仅凭现有描述判断数据质量与适用范围。

【引用与许可】

该数据集来自 metabolomicsworkbench.org,引用与许可要求应参考来源站的相关规定。关于具体许可证类型、使用限制、引用格式、DOI、作者列表和发表文献等,源站未提供。

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源站:https://metabolomicsworkbench.org/data/DRCCMetadata.php?Mode=Study&StudyID=ST004851

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

代谢组学研究(LC-MS)。物种:Homo sapiens。机构:Beth Israel Deaconess Medical Center。

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