布地奈德与地塞米松治疗儿童拔管后呼吸不适的比较

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为儿童拔管后喘鸣的治疗比较。源站描述了一项前瞻性、随机、对照、双盲非劣效研究,计划纳入70名拔管后喘鸣儿童,分为吸入布地奈德加静脉生理盐水组与静脉地塞米松加吸入生理盐水组,在两家医院的儿科重症监护病房开展,旨在比较两种治疗的临床效果

Hospital Israelita Albert EinsteinHospital Israelita Albert Einstein
clinicaltrials
浏览 7
其他分类Stridor
Comparison Between Budesonide and Dexamethasone Treatments for Respiratory Discomfort After Extubation on Children

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

布地奈德与地塞米松治疗儿童拔管后呼吸不适的比较

该数据集英文名为 Comparison Between Budesonide and Dexamethasone Treatments for Respiratory Discomfort After Extubation on Children,来自 clinicaltrials.gov,主题标签为 Stridor,本站归类于呼吸系统疾病下的其他类别。源站描述围绕儿童拔管后喘鸣这一临床问题,提出开展一项前瞻性、随机、对照、双盲非劣效研究,计划纳入70名拔管后喘鸣儿童,将受试人群分为两组:第一组接受吸入布地奈德联合静脉生理盐水,第二组接受静脉地塞米松联合吸入生理盐水。研究在 Hospital Municipal do M'Boi Mirim 与 Hospital Albert Einstein 两家医院的儿科重症监护病房开展,目的在于分析并比较吸入布地奈德与静脉地塞米松治疗儿童拔管后喘鸣的临床效果。该数据集整体呈现的是一项针对儿童拔管后呼吸不适治疗策略比较的临床研究注册信息。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于儿童拔管后出现的喘鸣问题。源站描述明确指出条件为 Stridor,即喘鸣。研究拟纳入的对象为拔管后发生喘鸣的儿童,研究场景设定在儿科重症监护病房。研究者提出开展前瞻性、随机、对照、双盲非劣效研究,说明其设计意图在于对两种治疗方式进行系统比较,而非简单的观察性记录。研究涉及的两家机构分别为 Hospital Municipal do M'Boi Mirim 和 Hospital Albert Einstein,均设有儿科重症监护病房,为研究实施提供了临床场所。

【数据内容】

依据源站描述,该数据集的核心内容围绕一项计划纳入70名拔管后喘鸣儿童的研究展开。受试人群被划分为两个组别:第一组接受吸入布地奈德与静脉生理盐水;第二组接受静脉地塞米松与吸入生理盐水。研究设计为前瞻性、随机、对照、双盲非劣效研究。研究目标是比较吸入布地奈德或静脉地塞米松在治疗儿童拔管后喘鸣中的临床效果。除上述分组、干预方式、研究设计与样本量信息外,源站未提供具体的数据字段、变量列表或结果指标。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。源站描述提及研究将在 Hospital Municipal do M'Boi Mirim 与 Hospital Albert Einstein 的儿科重症监护病房开展,研究对象为入住这些儿科重症监护病房的拔管后喘鸣儿童。关于数据采集的具体时间范围、采集流程、随访安排以及数据管理细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解儿童拔管后喘鸣治疗比较研究的注册信息,可用于检索以喘鸣为主题、以儿科重症监护病房为场景的临床研究概况。其内容有助于识别吸入布地奈德与静脉地塞米松两种治疗路径在儿童拔管后喘鸣中的比较研究设计,包括前瞻性、随机、对照、双盲非劣效等设计特征。对于关注呼吸系统疾病中拔管后呼吸不适问题的使用者,该数据集可作为研究背景与设计信息的参考来源。关于具体临床决策、疗效评价或数据分析应用,源站未提供相应说明。

【使用方法】

源站描述仅呈现研究设计与研究目的,未提供数据访问方式、下载途径、数据结构说明或分析指南。因此,如何使用该数据集的具体方法,源站未提供。使用者可依据源站描述了解研究的基本框架,包括受试人群、分组干预、研究机构与研究目标,但涉及数据获取与操作层面的内容,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来自 clinicaltrials.gov 的注册描述,所呈现的是研究计划层面的信息,包括样本量70名、分组方式、干预措施与研究设计类型。源站未提供研究结果、数据完整性说明、质量控制措施或偏倚控制细节。由于描述为研究提案性质,关于数据实际采集情况、随访完成度与结果指标,源站未提供。此外,源站未提供数据集的更新状态、版本信息或局限性说明。

【引用与许可】

关于该数据集的引用方式与许可条款,源站未提供。使用者如需引用或使用相关内容,应参考 clinicaltrials.gov 的通用政策与相关研究注册信息,但具体到该数据集的引用格式与许可条件,源站未提供说明。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02056379

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:喘鸣。研究者拟开展一项前瞻性、随机、对照、双盲非劣效性研究,纳入70例拔管后喘鸣儿童。人群将分为两组:第1组接受吸入布地奈德和静脉注射生理盐水(IV NS),第2组接受静脉注射地塞米松和吸入生理盐水。本研究旨在分析并比较(我只想说比较)使用吸入布地奈德或静脉注射地塞米松治疗M’Boi Mirim市立医院和Albert Einstein医院儿科重症监护病房收治儿童拔管后喘鸣的临床效果。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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