医护人员流感佐剂疫苗免疫原性临床试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06054269

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：流感。该试验将于2022-2023年在秘鲁利马的两家医院站点开展，受试者为先前已加入“秘鲁医护人员流感及其他呼吸道病毒队列研究”的医护人员（队列规模：约1500名参与者）。最低入组人数总计为248人（每个疫苗组142名受试者），目标是入组约800名参与者（每个疫苗组400名受试者）。研究设计为随机、双盲疫苗试验。每个站点符合条件且同意参与的医护人员将按1：1随机分配，接受单剂含佐剂的鸡胚培养四价流感疫苗（AD，Seqirus公司的FLUAD Quadrivalent，每种毒株含15 µg血凝素[HA]）或标准剂量鸡胚培养四价流感疫苗（SD，赛诺菲巴斯德公司的FluQuadri，每种毒株含15 µg HA）。参与者将被邀请前往研究站点接受筛查，以确定是否符合参加临床试验的条件。在同意参与并签署知情同意书后，参与者将前往站点进行医学评估和接种疫苗。

将在第3天和第7天进行额外的简要医学不良事件评估。将通过短信或电话每周最多随访参与者两次，以评估其是否出现呼吸系统疾病事件。若参与者患病，将通过急性疾病调查问卷询问其病情相关问题，并采集鼻中甲拭子标本进行流感病毒检测。此外，将在接种疫苗后第28天以及流感季结束时进行额外调查。参与者将在接种疫苗前（第0天）以及接种后约28天和6个月（或根据主动监测数据确定的流感病毒流行结束时）采集血液，以评估疫苗接种后的体液免疫应答。这些标本检测完成后，血清转化方面的差异

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。