Anrikefon注射液用于胸腔镜肺手术后镇痛:随机双盲阳性对照平行组单中心临床研究

该数据集来源于clinicaltrials.gov,收录一项针对胸腔镜肺手术后镇痛的随机、双盲、阳性对照、平行组、单中心临床研究

The First People's Hospital of LianyungangThe First People's Hospital of Lianyungang
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其他预测Postoperative Pain
Anrikefon Injection for Postoperative Analgesia in Thoracoscopic Lung Surgery: A Randomized, Double-Blind, Active-Controlled, Parallel-Group, Single-Center Clinical Study

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

Anrikefon注射液用于胸腔镜肺手术后镇痛:随机双盲阳性对照平行组单中心临床研究

该数据集来源于clinicaltrials.gov,收录一项针对胸腔镜肺手术后镇痛的随机、双盲、阳性对照、平行组、单中心临床研究。研究评估Anrikefon(HSK21542)注射液用于患者自控镇痛(PCA)的有效性与安全性,纳入术后静息NRS评分≥4分的18至85岁受试者,按1:1随机接受Anrikefon或舒芬太尼PCA泵治疗24小时,主要终点为24小时疼痛强度差之和(SPID₂₄),计划入组88例,已获伦理委员会批准。数据可用于术后镇痛疗效与安全性分析及预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:术后疼痛。这是一项随机、双盲、阳性对照的临床研究,评估Anrikefon(HSK21542)注射液用于接受胸腔镜肺手术患者患者自控镇痛(PCA)的有效性和安全性。术后静息NRS评分≥4分的18-85岁受试者将入组。符合条件的参与者将按1:1随机分配,通过PCA泵接受Anrikefon(HSK21542)或舒芬太尼治疗,术后持续24小时。主要终点是24小时疼痛强度差之和(SPID₂₄)。计划入组88名受试者。该研究已获得伦理委员会批准。

【主题与分类】

主题标签:Postoperative Pain。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07810413

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:术后疼痛。这是一项随机、双盲、阳性对照临床研究,旨在评估安瑞克芬(HSK21542)注射液用于胸腔镜肺手术患者自控镇痛(PCA)的有效性和安全性。将纳入年龄18-85岁、术后静息NRS评分≥4分的受试者。符合条件的受试者将按1:1随机分配,术后24小时内通过PCA泵接受安瑞克芬(HSK21542)或舒芬太尼治疗。主要终点为24小时疼痛强度差总和(SPID₂₄)。计划入组88例受试者。本研究已获得伦理委员会批准。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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