Abatacept 治疗幼年皮肌炎
JDM 是一种病因不明、以肌肉和皮肤炎症为主的慢性系统性自身免疫病,预后不一;对糖皮质激素或其他免疫抑制剂无应答的患儿临床与功能结局较差,并承受多种后遗症

基本信息
资源简介
Abatacept 治疗幼年皮肌炎
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Abatacept 用于幼年皮肌炎(JDM)的治疗。JDM 是一种病因不明、以肌肉和皮肤炎症为主的慢性系统性自身免疫病,预后不一;对糖皮质激素或其他免疫抑制剂无应答的患儿临床与功能结局较差,并承受多种后遗症。Abatacept 为全人源可溶性重组蛋白,由细胞毒性 T 细胞淋巴细胞抗原-4(CTLA4)与人 IgG1 Fc 区融合而成,经改造可防止补体固定和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。该数据可用于了解该病的治疗研究背景(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:皮肌炎。JDM 是一种慢性系统性自身免疫性疾病,以肌肉和皮肤炎症为主,病因不明,预后不一。对糖皮质激素或其他免疫抑制药物无应答的 JDM 患儿面临较差的临床和功能结局,并承受该病的各种后遗症。Abatacept 是一种全人源可溶性重组蛋白,由细胞毒性 T 细胞淋巴细胞抗原-4(CTLA4)与人 IgG1 的 Fc 区融合而成,该 Fc 区经过修饰以防止补体固定和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。Abatacept 特异性结合 CD80(B7-1)和 CD86(B7-2)分子,这些分子表达于抗原呈递细胞(APC)上。当 CTLA4 与 CD80 或 CD86 结合后,由此产生的信号转导抑制会抑制 T 细胞活化。Abatacept 用于 JDM 治疗的依据
【主题与分类】
主题标签:Dermatomyositis。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02594735
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数据说明
疾病:皮肌炎。JDM是一种慢性系统性自身免疫性疾病,主要特征为肌肉和皮肤炎症,病因不明,预后各异。对皮质类固醇或其他免疫抑制药物无反应的JDM患儿面临不良的临床和功能结局,并遭受该疾病的各种后遗症。阿巴西普是一种全人源可溶性重组蛋白,由细胞毒性T细胞淋巴细胞抗原-4(CTLA4)与人IgG1的Fc区融合而成,该Fc区经过修饰以防止补体固定和抗体依赖性细胞毒性。阿巴西普特异性结合CD80(B7-1)和CD86(B7-2)分子,这些分子表达于抗原呈递细胞(APC)上。当CTLA4与CD80或CD86结合后,由此产生的信号转导抑制会抑制T细胞活化。在JDM治疗中使用阿巴西普的理论依据包括:DM患者肌肉活检的炎症细胞上表达CTLA4、CD28、CD86和CD40,以及肌肉细胞上表达CTLA4和CD28。患者参与本研究将持续约24周,可能延长至48周。
在筛选阶段,参与者将接受体格检查、肌力评估、血液和尿液采集以及胸部X光检查;他们还将被要求完成几份问卷。所有参与者将每周接受阿巴西普皮下注射。每次注射均在门诊基础上进行。总共将有6次研究访视。所有参与者将在选定的时间点前往门诊诊所,接受肌力测试、体格检查、疾病活动度测量、血液和尿液采集以及肌肉MRI检查;他们还将被要求完成几份问卷。在研究期间,参与者将受到密切监测,以观察其疾病的改善或恶化情况以及严重的药物相关副作用。入选资格:研究入选年龄:≥7岁及以上;研究入选性别:男女均可;种族/族裔:
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




