四种BNT162新冠疫苗在健康及免疫功能低下成人中的安全性与效果试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04380701

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：感染、呼吸道、病毒性疾病、病毒感染、疫苗不良反应、RNA病毒感染、针对COVID-19的防护及SARS CoV 2感染。本研究是一项多中心、I/II期、开放标签、剂量递增研究。该研究纳入了所有四种疫苗在健康年轻参与者（年龄18至55岁[岁]）和老年参与者（年龄56至85岁）中的首次人体（FIH）剂量组和剂量范围组。实施的A部分采用剂量递增设计。同时还计划了酌情剂量递减和优化。接受FIH免疫接种的研究参与者及任何后续剂量递增队列均采用哨兵给药/受试者交错方式进行免疫接种。对于年轻成人中的任何剂量递减或剂量优化队列，即剂量低于先前测试剂量的队列，参与者采用受试者交错流程进行给药。老年参与者中的队列为可选，且取决于年轻参与者中给药的可接受性。A部分包括治疗期和随访期。

对于BNT162a1 3 µg组，安全审查委员会（SRC）决定在6名受试者接受给药后停止给药，并且不进行加强免疫（第2剂）。对于BNT162b1 60 µg组，SRC决定不对12名受试者进行加强免疫（第2剂）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。