评估靶向呼吸道合胞病毒的mRNA-1345疫苗在高风险成人中的免疫原性与安全性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕靶向呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA-1345疫苗在高风险成人中的免疫原性与安全性研究

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clinicaltrials
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其他预测Respiratory Syncytial Virus
A Study to Investigate the Immunogenicity and Safety of mRNA-1345 Vaccine Targeting Respiratory Syncytial Virus (RSV) in High-risk Adults

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

评估靶向呼吸道合胞病毒的mRNA-1345疫苗在高风险成人中的免疫原性与安全性的研究

该数据集对应一项关于靶向呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA-1345疫苗的临床研究,研究全称为“A Study to Investigate the Immunogenicity and Safety of mRNA-1345 Vaccine Targeting Respiratory Syncytial Virus (RSV) in High-risk Adults”。研究聚焦于高风险成人人群,旨在考察该疫苗的免疫原性与安全性。按照研究设计,整体工作分为Part A与Part B两个部分:Part A针对18岁及以上、60岁以下的高风险成人评估mRNA-1345的安全性和免疫应答;Part B则针对接受实体器官移植(SOT)的成人评估同样的安全性及免疫应答指标。该数据集收录于呼吸系统疾病分类下的“其他”类别,来源为clinicaltrials.gov,主题标签为呼吸道合胞病毒。

【数据集背景】

呼吸道合胞病毒(RSV)是一种常见的呼吸道病原体,在高风险人群中可能带来较重的疾病负担。mRNA-1345是一款靶向RSV的疫苗候选产品,其在高风险成人中的表现需要通过规范的临床研究加以评估。该数据集所对应的研究正是围绕这一目标展开,关注疫苗在高风险成人以及实体器官移植受者这两类特殊人群中的免疫原性与安全性。研究按Part A与Part B两部分组织,分别对应不同的人群界定与评估重点,从而形成对该疫苗在脆弱人群中应用潜力的系统性考察。数据集的分类归属为呼吸系统疾病下的“其他”,主题标签明确指向呼吸道合胞病毒,便于在呼吸系统疾病相关资源中进行检索与归类。

【数据内容】

该数据集的内容围绕上述临床研究展开,所涉及的研究对象包括两类人群:其一为年龄在18岁及以上、60岁以下的高风险成人,对应研究的Part A;其二为接受实体器官移植(SOT)的成人,对应研究的Part B。研究关注的核心终点为mRNA-1345疫苗的安全性与免疫应答(免疫原性)。就具体的数据字段、变量构成、样本量、时间点安排、检测指标明细以及统计分析方法等,源站未提供。数据集本身以研究层面的描述性信息为主,主题标签为呼吸道合胞病毒,所属分类为呼吸系统疾病/其他。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站对该研究的描述指出,研究分为Part A和Part B两部分:Part A将在18岁及以上、60岁以下的高风险成人中评估mRNA-1345的安全性和免疫应答;Part B将在接受实体器官移植(SOT)的成人中评估mRNA-1345的安全性和免疫应答。除上述来源信息外,关于数据采集的具体流程、采集机构、采集时间范围、随访安排以及数据加工方式等,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集可用于了解靶向RSV的mRNA-1345疫苗在高风险成人及实体器官移植受者中开展免疫原性与安全性研究的研究设计与人群界定。其适用方向包括:呼吸系统疾病领域特别是RSV预防相关研究的背景梳理;针对高风险成人与免疫抑制人群(如实体器官移植受者)疫苗评估研究的参考;以及在检索临床研究资源时,按呼吸系统疾病/其他分类或按呼吸道合胞病毒主题标签进行定位。关于该数据集在二次分析、模型训练或其他具体应用中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集通过clinicaltrials.gov获取,使用者可依据研究全称、主题标签“呼吸道合胞病毒”或分类“呼吸系统疾病/其他”进行检索与定位。使用时应结合研究的分部设计理解其人群差异:Part A对应18岁及以上、60岁以下的高风险成人,Part B对应接受实体器官移植的成人,两部分均围绕mRNA-1345的安全性与免疫应答展开。关于数据的具体读取方式、字段说明、配套文档以及分析建议,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的研究描述,主要覆盖研究目的、人群划分与评估方向。其限制在于:源站未提供样本量、具体免疫原性与安全性指标结果、数据完整性说明、质量控制流程以及已知偏差等信息,因此不宜据此对疫苗效果作出推断。此外,研究涉及的两类人群具有特殊性,相关结论的外推范围需谨慎对待。关于数据的版本更新与校验机制,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站点及研究全称“A Study to Investigate the Immunogenicity and Safety of mRNA-1345 Vaccine Targeting Respiratory Syncytial Virus (RSV) in High-risk Adults”。关于该数据集的使用许可、授权条件与再分发规定,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06067230

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:呼吸道合胞病毒。该研究分为两部分(A部分和B部分)。A部分将评估mRNA-1345在18岁至<60岁高危成人中的安全性和免疫反应。B部分将评估mRNA-1345在接受实体器官移植(SOT)的成人中的安全性和免疫反应。

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