SYH2085片对比安慰剂治疗中国成人无并发症流感的II期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项在中国成人无并发症流感患者中开展的II期临床试验信息。研究采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,评估SYH2085片对比安慰剂的疗效与安全性,计划入组具有典型全身和呼吸道流感症状、症状出现不超过48小时的患者

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
clinicaltrials
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其他分类Influenza
A Study of SYH2085 Tablets Compared With Placebo in Chinese Adult Patients With Uncomplicated Influenza.

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

SYH2085片对比安慰剂治疗中国成人无并发症流感的II期研究

该数据集收录自 clinicaltrials.gov,主题为一项在中国成人无并发症流感患者中开展的II期临床试验,研究名称为“A Study of SYH2085 Tablets Compared With Placebo in Chinese Adult Patients With Uncomplicated Influenza”。研究采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,评估SYH2085片对比安慰剂的疗效与安全性。计划入组具有典型全身和呼吸道流感症状、且症状出现不超过48小时的患者。数据集在本站归入呼吸系统疾病 / 其他分类,主题标签为Influenza,可为关注流感治疗研究、临床试验设计与药物研发进展的用户提供该研究的基本信息入口。

【数据集背景】

流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,无并发症流感患者常表现为典型的全身症状与呼吸道症状。抗病毒药物研发是流感防治的重要方向,II期临床试验通常用于在目标患者人群中初步评价候选药物的疗效与安全性,并为后续研究设计提供依据。该数据集所对应的研究聚焦中国成人无并发症流感患者这一人群,考察SYH2085片相对于安慰剂的表现,属于呼吸系统疾病领域下与流感治疗相关的临床试验信息记录。

【数据内容】

该数据集的内容为一项临床试验的研究信息,涵盖研究名称、研究条件(Influenza)、研究设计与目的等描述性内容。根据源站描述,该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期研究,目的是评估SYH2085片对比安慰剂在中国成人无并发症流感受试者中的疗效与安全性。研究计划入组具有典型全身和呼吸道流感症状、症状出现不超过48小时的患者。数据集主题标签为Influenza,本站分类为呼吸系统疾病 / 其他。除上述研究层面的描述外,源站未提供具体的受试者数量、给药方案、终点指标、研究时间等细节数据。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,即由该临床试验注册平台收录的研究信息。数据集的分类与主题标签系依据来源站信息整理,主题标签为Influenza,本站分类为呼吸系统疾病 / 其他。关于数据采集时间、更新频率、原始记录的版本信息等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解中国成人无并发症流感患者中开展的一项II期安慰剂对照试验的基本情况,适合作为流感治疗药物研发动态的参考信息,也可用于临床试验方法学层面的示例性查阅,例如多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计在流感研究中的应用。对于需要检索流感相关临床试验注册信息的用户,该数据集提供了以Influenza为标签的入口。需要说明的是,该数据集仅承载研究层面的描述信息,不包含个体患者数据,因此不适用于个体水平的临床分析或疗效比较。其他具体应用场景源站未提供。

【使用方法】

使用者可依据数据集中的研究名称与主题标签检索该临床试验信息,并结合来源站clinicaltrials.gov获取进一步的研究记录。本站分类“呼吸系统疾病 / 其他”与标签“Influenza”可用于在站内进行主题归类和筛选。关于数据的具体读取方式、字段结构、接口或下载途径,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册来源,内容以研究设计、研究条件与入组人群描述为主。其限制在于:所收录信息为研究层面的概要描述,源站未提供受试者数量、干预细节、终点指标、研究结果等具体数据;数据集不包含个体患者记录,无法支持个体水平的分析。关于数据的完整性校验、准确性评估与更新机制,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源为clinicaltrials.gov,使用时应注明来源站。关于引用格式、许可条款与使用限制,源站未提供。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07798193

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:流感。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期研究,旨在评估SYH2085片与安慰剂相比在中国成人无并发症流感参与者中的疗效和安全性。该研究计划入组具有典型全身和呼吸道流感症状、症状出现时间≤48小时的患者。

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