健康成人服用不同伊布扎特韦片剂后伊布扎特韦入血情况研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07552779

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：2019冠状病毒病、2019冠状病毒病（COVID-19）、COVID-19（2019冠状病毒病）、上呼吸道感染、呼吸道感染、呼吸道疾病、COVID-19、COVID-19感染。这是一项在健康成年受试者中开展的1期、开放标签、随机、4周期、6序列交叉研究。本临床研究的目的是比较口服（经口服用）研究药物ibuzatrelvir在空腹状态下服用两种含有相同剂量ibuzatrelvir的不同类型片剂之一后，受试者血液中的药物含量。本研究还将测定受试者服用一种分散于水中的片剂后，以及在进食状态下服用一种片剂后，血液中ibuzatrelvir的含量。同时还将评估服用研究药物后的安全性和耐受性。健康成年受试者将在研究治疗第一天前28天内接受筛选。受试者将在4个给药周期（每个周期持续2-3天）的第一天各服用一剂研究药物。

参与者将从第1周期的第-1天起留在临床研究病房（CRU），直至第4周期第3天的程序完成。这意味着参与者将在CRU总共停留9晚10天。随访电话将在末次服用研究药物后约28-35天进行。参与研究的总时间约为10-11周。研究治疗包括：治疗A：ibuzatrelvir（原研）空腹；治疗B：ibuzatrelvir（新）空腹；治疗C：ibuzatrelvir（新，水中分散）空腹；治疗D：ibuzatrelvir（新）餐后。这是一项交叉研究，意味着各治疗组将在4个给药周期内以不同顺序接受相同的治疗（A、B、C和D）。组别 第1周期 第2周期 第3周期 第4周期 1. A（空腹） B（空腹） C（空腹） D（餐后） 2. A（空腹） C（空腹） B（空腹） D（餐后） 3. B（空腹） A（空腹） C（空腹） D（餐后） 4. B（空腹） C（空腹） A（空腹） D（餐后） 5. C（空腹） A（空腹） B（空腹） D（餐后） 6. C（空腹） B（空腹） A（空腹） D（餐后） 在筛选期及在CRU期间，参与者将接受

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。