BLB-201 RSV疫苗在婴幼儿和儿童中的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦BLB-201 RSV疫苗在婴幼儿(8-24月龄)和儿童(18-59月龄)中的临床试验,覆盖可能或未曾感染过呼吸道合胞病毒(RSV)的人群

Blue Lake Biotechnology Inc.Blue Lake Biotechnology Inc.
clinicaltrials
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其他Respiratory Syncytial Virus Infections疫苗编码
A Study of BLB-201 RSV Vaccine in Infants and Children

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

BLB-201 RSV疫苗在婴幼儿和儿童中的研究

该数据集英文名为“A Study of BLB-201 RSV Vaccine in Infants and Children”,来源于临床试验注册平台clinicaltrials.gov,聚焦呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关疾病领域。数据集围绕BLB-201 RSV疫苗在婴幼儿和儿童人群中的临床试验展开,覆盖可能或未曾感染过呼吸道合胞病毒(RSV)的受试者。根据源站描述,该试验旨在评估BLB-201疫苗在8-24月龄婴儿和18-59月龄儿童中的安全性、耐受性和免疫原性,并涉及低剂量(10^6 PFU)和高剂量(10^7 PFU)在单剂(第1天)或两剂(第1天和第57天)方案下的评价。本站将其归入呼吸系统疾病/其他分类,主题标签为呼吸道合胞病毒感染的临床试验数据资源。

【数据集背景】

呼吸道合胞病毒(RSV)感染是临床关注的呼吸道疾病之一,相关疫苗的临床研究具有重要的公共卫生意义。该数据集对应的临床试验以BLB-201 RSV疫苗为研究对象,针对婴幼儿和儿童两类年龄人群设计,纳入可能或未曾感染过RSV的受试者,目的在于系统评价该疫苗在这一人群中的安全性、耐受性和免疫原性。数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息层面的数据资源,主题标签明确指向呼吸道合胞病毒感染。

【数据内容】

数据集所涵盖的内容围绕BLB-201 RSV疫苗的临床试验设计信息展开。源站描述显示,试验评价的对象为8-24月龄的婴儿和18-59月龄的儿童;受试人群包括可能或未曾感染过呼吸道合胞病毒(RSV)的个体。试验涉及低剂量(10^6 PFU)和高剂量(10^7 PFU)两种剂量水平,并设置单剂(第1天)或两剂(第1天和第57天)的给药方案。数据内容的核心评价维度包括安全性、耐受性和免疫原性。除上述信息外,源站未提供具体的受试者数量、分组细节、终点指标数值或研究结果数据。

【采集与来源】

该数据集来自clinicaltrials.gov,即临床试验注册与信息发布平台。源站描述提供了试验的条件信息(呼吸道合胞病毒感染)、研究目的(评价BLB-201疫苗在婴儿和儿童中的安全性、耐受性和免疫原性)、人群年龄范围、剂量水平与给药时间安排。本站分类为呼吸系统疾病/其他,主题标签为呼吸道合胞病毒感染。关于数据采集的具体时间范围、采集方法、数据更新频率等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解BLB-201 RSV疫苗在婴幼儿和儿童中临床试验设计概况的场景,例如呼吸道合胞病毒疫苗研究领域的背景调研、临床试验信息检索、疫苗剂量与给药方案设计的参考对照,以及呼吸系统疾病相关数据资源的整理与归类。由于数据内容以试验注册描述为主,其适用场景侧重于试验设计与研究方向的了解,而非直接用于疗效或安全性结论的统计分析。源站未提供其他具体适用场景的说明。

【使用方法】

使用该数据集时,可依据其来源平台clinicaltrials.gov进行检索与查阅,结合数据集英文名称定位对应的临床试验记录。使用中可关注试验条件、目标人群年龄范围、剂量水平(10^6 PFU与10^7 PFU)、给药方案(单剂或两剂)以及安全性、耐受性和免疫原性等评价维度。关于数据下载方式、字段结构、接口调用或分析工具等具体使用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册平台的源站描述,内容以试验设计层面的文字说明为主。其限制在于:源站描述未提供受试者样本量、具体研究结果、统计分析方法、随访时长等细节,因此无法据此得出关于疫苗安全性、耐受性或免疫原性的结论性判断。此外,数据集的分类与标签为本站归类结果,主题标签仅覆盖呼吸道合胞病毒感染。关于数据完整性校验、质量控制流程等信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,引用时应注明来源平台及数据集英文名称“A Study of BLB-201 RSV Vaccine in Infants and Children”。关于该数据集的具体许可条款、使用授权范围及正式引用格式,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05655182

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:呼吸道合胞病毒感染。本试验旨在评估BLB-201疫苗在可能或可能未曾感染过呼吸道合胞病毒(RSV)的婴儿(8-24月龄)和儿童(18-59月龄)中的安全性、耐受性和免疫原性。将评估低剂量(10^6 PFU)和高剂量(10^7 PFU)BLB-201的单剂(第1天)或两剂(第1天和第57天)接种方案。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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