先天性肺气道畸形（CPAM）外科治疗回顾：十年经验

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04449614

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数据说明

疾病：肺动静脉畸形，先天性疾病。先天性肺气道畸形（CPAM）（旧称先天性囊性腺瘤样畸形）是一种罕见的异常，最早于1949年被描述。CPAM由终末细支气管的腺瘤样增生引起囊肿形成，可能损害正常肺泡生长。该病更常见于男性，估计发病率为1：11000至1：35000。大多数在常规产前超声检查中被诊断。多数累及下叶，偶尔病变为双侧。由于严重感染风险和潜在恶性变可能，CPAM病变通常在儿童期通过手术切除治疗。最近的一项荟萃分析支持手术治疗。历史上，CPAM的矫正通过开胸手术和手术切除进行。然而，这一方法已经发展，自2008年以来，在King’s College Hospital已通过胸腔镜完成了50多例手术矫正。这些儿童的围手术期麻醉管理也已发展，越来越多地使用选择性肺通气。

手术年龄范围不一，通常为1-14岁，略超过半数为无症状者。麻醉技术各异：例如，选择性肺通气技术的应用、麻醉药物的选择以及有创监测的类型。手术时间通常为3-4小时。由于为便于手术操作而减少分钟通气量，以及胸膜腔内充入二氧化碳的吸收，大多数病例在手术过程中会出现一定程度的高碳酸血症。约1/3的患者接受输血。围手术期并发症包括：导致低氧血症的呼吸问题、需要重新插管、转为开胸手术、心动过缓、外科性气肿，有时需要术后延长呼吸支持，包括机械通气、CPAP和胸腔引流管理、支气管肺瘘、乳糜胸，罕见情况下出现癫痫发作和脑

数据加载示例（图像类）

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import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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