肺纤维化
肺纤维化是一种以肺泡持续性损伤、成纤维细胞增殖及大量细胞外基质沉积为特征的慢性进行性纤维化性间质性肺疾病。其发病机制涉及肺泡上皮异常修复和促纤维化微环境形成。主要临床表现为进行性活动后呼吸困难、干咳、限制性通气功能障碍及弥散功能下降，高分辨率CT常显示网格影和蜂窝肺。目前以抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）为主要治疗手段，终末期可考虑肺移植。该病预后不佳，早期诊断和干预至关重要，多学科协作有助于优化全程管理。
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该数据集为OSIC肺纤维化CT挑战图像提供肺部分割掩膜，适合肺纤维化CT预处理、肺野分割和定量影像分析。 数据包含真实病例或专家标注信息，适用于围绕相关疾病开展模型训练、表型抽取、影像识别、分割、预后评估或临床自然语言处理等研究。
OSIC肺纤维化进展预测数据集
OSIC挑战数据集包含肺纤维化患者胸部CT、基线信息和FVC随访数据，用于预测肺功能下降和疾病进展。 数据包含真实病例或专家标注信息，适用于围绕相关疾病开展模型训练、表型抽取、影像识别、分割、预后评估或临床自然语言处理等研究。
辐射诱导肺纤维化作为进行性纤维化模型：DNA损伤、炎症反应和细胞衰老基因的贡献
该数据集包含通过RNA测序获取的C57BL/6J小鼠在辐射诱导肺纤维化模型中的基因表达数据，数据模态为基因表达谱，涵盖了肺组织在照射后多个时间点的转录组信息，主要用于研究肺纤维化的疾病机制，特别是验证DNA损伤、炎症反应和细胞衰老基因在疾病进展中的作用，并支持辐射模型作为特发性肺纤维化研究的有效工具。
肺成纤维细胞中p53-miR-34a反馈环路调节CSP7、尼达尼布和吡非尼酮抗纤维化作用的数据集
该数据集包含利用多种基因修饰小鼠模型（如p53和miR-34a条件性敲除）在博来霉素诱导肺纤维化后，给予CSP7、尼达尼布或吡非尼酮治疗所产生的实验数据，数据模态涵盖小鼠生存、体重、肺功能等临床表型指标以及肺组织分子表达信息，主要用于研究p53-miR-34a反馈环路在肺成纤维细胞中如何调节这些药物的抗纤维化疗效，以探索肺纤维化的治疗靶点和联合用药策略。