欧洲碳青霉烯耐药肠杆菌科前瞻性队列研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02709408

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：耐碳青霉烯类细菌感染。假设：H1：可识别出5个独立的治愈和死亡预测因素，包括有效的经验性治疗、早期靶向优化治疗以及必要时的早期感染源管理。H2：对于肺炎、cIAI（复杂性腹腔内感染）和BSI（血流感染），采用两种有效药物联合治疗，其中一种为（如可获得）“有效”的β-内酰胺类药物（如美罗培南或亚胺培南，若最低抑菌浓度[MIC]<16 mg/L；氨曲南，若分离株敏感，如许多产金属β-内酰胺酶菌株；或头孢菌素，若分离株敏感，如某些产OXA-48菌株）。对于cUTI（复杂性尿路感染），使用上述“有效”β-内酰胺类药物、黏菌素或氨基糖苷类药物（若体外有效）单药治疗与联合治疗同样有效。H3：采用BAT时，治愈检测（TOC）时的临床治愈率将为50%。H4：特定碳青霉烯酶类型不独立影响治愈率或死亡率。H5：由碳青霉烯类MIC<16 mg/L的分离株引起的CRE感染与更高的治愈概率和更低的死亡率相关。

H6：可发现五个显著的CRE感染独立预测因素（危险因素）。H7：与碳青霉烯敏感肠杆菌科细菌（CSE）引起的感染或导致住院的其他疾病相比，由CRE引起的目标感染与更高的死亡率、住院时间和住院费用显著且独立相关。具体目标。O1：描述由CRE和CRAB引起的cIAI、肺炎、cUTI和BSI住院患者的特征、临床管理和结局。O1A：提供由CRE和CRAB引起的目标感染患者队列，最终用作历史队列，以比较针对这些微生物的新药的疗效和安全性。O1B：确定由CRE和CRAB引起的cIAI、肺炎、cUTI和BSI患者的结局预测因素，并确定最佳alte

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。