基于真菌感染微环境的新型双功能抑制剂与COF载体的构建及活性评估
该数据集包含基于真菌感染微环境设计的新型双靶点抗真菌化合物的合成、表征及活性评估数据，涉及化学结构、生物活性测试结果以及共价有机骨架（COF）载体的构建信息，数据模态涵盖化学实验记录、生物测定数据和材料表征报告，主要用于抗真菌药物研发、药物递送系统优化及免疫调节机制研究，为开发针对耐药性真菌感染的治疗策略提供实验支持。
基本信息
资源简介
基于真菌感染微环境的新型双功能抑制剂与COF载体的构建及活性评估
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Construction
and Activity Evaluation of Novel Bifunctional
Inhibitors and a COF Carrier Based on a Fungal Infection Microenvironment》。源站首次发布：2024-05-08。
【数据内容】
源站原始描述：Faced with increasingly serious fungal infections and drug resistance issues, three different series of novel dual-target (programmed death ligand 1/14 α-demethylase) compounds were constructed through the fragment combination pathway in the study. Their chemical structures were synthesized, characterized, and evaluated. Among them, preferred compounds 10c-1, 17b-1, and 18b-2 could efficiently exert their antifungal and antidrug-resistant fungal ability through blocking ergosterol biosynthesis,…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 211.22 KB。jm4c00710_si_002.csv：application/csv，69.02 KB。数据集 DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00710.s002。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Medicine、Microbiology、Pharmacology、Biotechnology、Environmental Sciences not elsewhere classified。主题标签：three different series、fragment combination pathway、drug resistance issues、could efficiently exert、cof carrier based、blocking ergosterol biosynthesis、also generated based、novel bifunctional inhibitors、resistant fungal ability、2 </ b。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Microbiology、Pharmacology、Biotechnology、Environmental Sciences not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面：https://acs.figshare.com/articles/dataset/Construction_and_Activity_Evaluation_of_Novel_Bifunctional_Inhibitors_and_a_COF_Carrier_Based_on_a_Fungal_Infection_Microenvironment/25777047
使用许可：CC BY-NC 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/）。
规范引用：Yu, Shuai; He, Yan-Qin; Liu, Yating; Ji, Shilei; Wang, Yajing; Sun, Bin (2024). Construction and Activity Evaluation of Novel Bifunctional Inhibitors and a COF Carrier Based on a Fungal Infection Microenvironment. ACS Publications. Dataset
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集针对日益严重的真菌感染和耐药性问题，通过片段组合途径构建了三个不同系列的新型双靶点（程序性死亡配体1/14α-去甲基酶）化合物。数据集包含这些化合物的化学结构合成、表征及活性评估数据，重点记录了优选化合物10c-1、17b-1和18b-2通过阻断麦角固醇生物合成、诱导活性氧水平上调及触发细胞凋亡等机制发挥抗真菌和抗耐药真菌活性的实验结果。特别地，化合物18b-2展现出真菌抑制与免疫激活的协同功能。此外，数据集还涵盖了基于真菌感染酸性微环境设计的共价有机骨架（COF）载体的构建信息，该载体旨在提高优选化合物的生物利用度和靶向性，从而加速机体恢复。该数据集主要用于抗真菌药物研发、药物递送系统优化及相关免疫调节机制研究。
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