哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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接受Benralizumab治疗的重度嗜酸性哮喘患者
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦接受Benralizumab治疗至少4个月的重度嗜酸性哮喘患者。研究采用回顾性设计，通过查阅病历收集人口学特征（年龄、性别、吸烟史）、合并症、临床功能变量、治疗反应变量（运动、口服糖皮质激素周期、住院、急诊或非计划就诊、累积口服激素剂量、缺勤）
吸入性糖皮质激素依从性对重度嗜酸性哮喘美泊利单抗治疗反应的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦重度嗜酸性哮喘患者吸入性糖皮质激素（ICS）依从性与美泊利单抗治疗反应的关系
610治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对重度嗜酸性粒细胞性哮喘的II期临床研究信息。研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，计划招募120名受试者，分为610 100mg组、610 300mg组和安慰剂组，包含4周筛选期、16周治疗期和8周随访期，用于评估610在成人重度嗜酸
COPD与哮喘患者血液及气道嗜酸性粒细胞表型评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦COPD与哮喘患者的血液及气道嗜酸性粒细胞表型评估。研究计划纳入12例COPD、12例哮喘和12例对照受试者，开展常规临床评估、肺功能检查、采血及诱导痰，从血液和痰液中分离嗜酸性粒细胞，用流式细胞术检测表面标志物、用RNAseq评估基因表达
Mepolizumab自动注射器用于哮喘患者的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Mepolizumab自动注射器在重度嗜酸性哮喘患者中重复自我给药的真实世界使用研究
功能性肺MRI用于嗜酸性粒细胞哮喘患者早期治疗反应评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦嗜酸性粒细胞哮喘患者的功能性肺 MRI 早期治疗反应评估。哮喘为慢性疾病，全球约 3 亿人受累，其中 3-10% 为重度哮喘，即在接受高剂量吸入糖皮质激素联合其他控制药物和/或至少 6 个月全身糖皮质激素治疗后仍控制不佳
Mepolizumab对重度嗜酸性哮喘的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Mepolizumab治疗重度嗜酸性哮喘的研究，涵盖嗜酸性粒细胞表面分子与蛋白质组特征、治疗前后蛋白丰度变化、IGF家族成员血清水平等假设
RANS研究：重度嗜酸性哮喘合并鼻息肉患者研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦重度嗜酸性哮喘（SEA）合并鼻息肉（NP）患者。源站描述指出，在重度哮喘中合并症对生物制剂选择的影响日益重要，但目前对因重度未控制哮喘而决定启用生物制剂的SEA合并NP患者群体仍存在知识缺口
Dexpramipexole 在嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中的剂量范围生物标志物研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，主题为嗜酸性粒细胞性哮喘与哮喘。研究纳入一百名受试者，在 12 周连续给药期间接受研究药物或匹配安慰剂，主要终点为血绝对嗜酸性粒细胞计数从基线至第 12 周的变化
Mepolizumab 在长期重度哮喘患者中的疗效（MESILICO）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Mepolizumab 在长期重度哮喘患者中的疗效（MESILICO），归类于呼吸系统疾病/哮喘
Etokimab (ANB020) 治疗成人重度嗜酸性哮喘的概念验证研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病 / 哮喘分类，主题为嗜酸性哮喘。源站描述显示，这是一项概念验证研究，旨在评估单次静脉给药 etokimab 与安慰剂相比在成人重度嗜酸性哮喘参与者中的效应，同时评估 etokimab 在该人群中的安全性和耐受性
哮喘患者内毒素激发后鼻部炎症数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦哮喘患者在接受标准化内毒素激发后鼻部炎症反应的研究。源站描述指出，重症哮喘可按炎症细胞与细胞因子谱分为 T2、T1、T17 三种内型，其中许多患者气道与黏膜上皮中性粒细胞水平升高，且中性粒细胞存在异质性亚群，不同内型间亚群特征可能不同
