哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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Red Maple Trials猫过敏原自然暴露舱在猫过敏受试者中的验证
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Red Maple Trials猫过敏原自然暴露舱在猫过敏受试者中的验证研究
休斯顿非裔美国人HIITBAC哮喘研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦休斯顿地区哮喘控制不佳的非裔美国成年人，属于呼吸系统疾病中的哮喘主题
Molekule 用于过敏性鼻炎/哮喘研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，同时覆盖过敏性鼻炎与过敏性结膜炎。研究目的是评估便携式 PECO 空气净化器减轻过敏性鼻炎和哮喘症状的效果，采用随机、双盲、安慰剂对照试验设计，通过比较初始基线调查与结束调查来评估使用 PECO 空气净化器后是否出现变化
Mepolizumab与Omalizumab治疗重度哮喘疗效比较
源站描述了一项名为Choosebetweenamab的4期平行臂随机对照试验，比较Mepolizumab与Omalizumab的疗效和不良事件，采用计算机生成的置换区组随机化，并按基线嗜酸性粒细胞计数中位数分层，无安慰剂对照，参与者不设盲但结局评估与数据分析采用掩蔽
胸闷变异性哮喘的临床特征、治疗与预后
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦胸闷变异性哮喘（CTVA）这一支气管哮喘亚组，覆盖其临床特征、发病机制与预后相关研究
西班牙个体化获取项目中接受benralizumab治疗患者的特征研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，聚焦重症嗜酸性粒细胞性哮喘。研究为观察性、回顾性设计，纳入西班牙个体化获取项目中经研究者判断适合接受benralizumab的成人患者，主要描述其人口学与基线特征，并描述接受至少三剂benralizumab患者的临床结局
阿奇霉素对哮喘和COPD患者的抗病毒作用
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦阿奇霉素在哮喘和COPD患者中的抗病毒作用。覆盖哮喘、COPD、COPD急性加重、嗜酸性粒细胞性哮喘、支气管疾病、阻塞性肺疾病及免疫系统疾病等主题
GB001在中重度哮喘成人受试者中的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为哮喘，属于呼吸系统疾病分类。源站描述了一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心研究，评估GB001加入标准治疗（SOC）哮喘维持治疗时，对伴有嗜酸性表型的中重度哮喘成人受试者在24周治疗结束时哮喘恶化方面的疗效与安全性
XC8治疗支气管哮喘嗜酸性表型患者研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦支气管哮喘与嗜酸性哮喘，研究XC8在支气管哮喘嗜酸性表型患者中的治疗
瑞利珠单抗减少嗜酸性粒细胞性哮喘患者临床急性发作疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦嗜酸性粒细胞性哮喘，覆盖12至75岁患者。源站描述了一项评估Reslizumab（3.0 mg/kg，每4周静脉给药，持续12个月）减少临床哮喘急性发作频率的疗效与安全性研究，并给出了临床哮喘急性发作的判定标准
评估Reslizumab治疗嗜酸性粒细胞性哮喘疗效与安全性的研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，收录一项关于Reslizumab治疗嗜酸性粒细胞性哮喘的临床研究。研究主要目的是确定Reslizumab在减少嗜酸性粒细胞性哮喘患者临床哮喘急性发作次数方面是否比安慰剂更有效
接受Benralizumab治疗的重度嗜酸性哮喘患者
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦接受Benralizumab治疗至少4个月的重度嗜酸性哮喘患者。研究采用回顾性设计，通过查阅病历收集人口学特征（年龄、性别、吸烟史）、合并症、临床功能变量、治疗反应变量（运动、口服糖皮质激素周期、住院、急诊或非计划就诊、累积口服激素剂量、缺勤）
