哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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SHR-1703 治疗嗜酸性哮喘的多中心随机双盲安慰剂对照疗效与安全性研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为 SHR-1703 在嗜酸性表型哮喘患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，用于评估其药效学、疗效与安全性
2至<6岁哮喘/喘息儿童皮下注射度普利尤单抗的疗效与安全性（LIBERTY ASTHMA TREKIDS）
覆盖条件包括喘息与哮喘，每位受试者的研究持续时间最长可达 120 周。数据可用于评估该年龄段儿童用药后的疗效与安全性相关分析，属于呼吸系统疾病/哮喘方向（来源 clinicaltrials.gov）
湿罐疗法对哮喘患者的效果研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦湿罐疗法对成人哮喘患者的影响。研究纳入 52 名 30 至 55 岁参与者，分为对照组与湿罐疗法组，湿罐组在基线和一个月后接受两次治疗，两组均在基线和两个月时接受临床评估
评估PT027与PT007按需给药治疗12至<18岁哮喘参与者的疗效与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为哮喘，收录一项随机、双盲、多中心、平行组IIIb期研究的元数据。研究固定治疗期52周，包含筛选期（7至28天）、52周治疗期及安全性随访期（治疗结束访视后7至14天）
成人哮喘研究受试者特征描述
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦成人哮喘研究受试者的特征描述。其目的是在 UCSF Airway Clinical Research Center 建立一批特征明确的哮喘受试者队列，为临床研究和临床试验中招募哮喘受试者及健康对照提供资源
GSK5784283 抗 TSLP 抗体在 18 至 75 岁未控制哮喘成人中的剂量探索研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，研究药物为抗 TSLP 抗体 GSK5784283
儿童哮喘皮质类固醇异质性试验：地塞米松与甲泼尼龙治疗儿童危重哮喘的对比试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为儿童哮喘皮质类固醇异质性试验（PATCH），比较地塞米松与甲泼尼龙用于儿童危重哮喘的治疗
Dupilumab 对气传过敏原激发试验的影响
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病 / 哮喘，聚焦过敏性哮喘。试验利用气传过敏原激发室（ACC）中的屋尘螨（HDM）暴露，对 HDM+PARC+AA+ 人群进行精准表型分型，识别适应性与非适应性表型，并在临床试验全程间歇评估症状，以监测 dupilumab/安慰剂
早期限时进食对轻度控制哮喘成人健康结局与生活质量影响的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，研究早期限时进食对轻度控制哮喘成人健康结局与生活质量的影响，并与健康成人进行比较
一项评估PURETHAL螨混合物50,000 AUeq/mL皮下免疫治疗对屋尘螨诱导的中重度过敏性鼻炎/鼻结膜炎伴或不伴哮喘成人受试者疗效的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估 PURETHAL Mites Mixture 50,000 AUeq/mL 皮下免疫治疗在成人中重度尘螨诱导过敏性鼻炎/鼻结膜炎（伴或不伴哮喘）患者中的疗效
Barts Charity 儿童环境健康诊所数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕儿童环境健康与哮喘等呼吸系统疾病，涵盖环境暴露、健康行为、儿童哮喘及环境性疾病等主题
正压气道对NAC黏液溶解效应的影响 (TEAM)
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘与COPD，研究正压气道对NAC（N-乙酰半胱氨酸，Mucomyst）黏液溶解效应的影响
