大豆异黄酮用于哮喘高危城区婴儿（SIRA）研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05667701

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：喘息、儿童哮喘。本研究设计为单中心、随机、四重盲法、安慰剂对照、平行组临床试验。我们将纳入65名具有PAI-1风险基因型的高危婴儿，年龄小于12个月，并将他们随机分配至两个治疗组之一。治疗组将接受口服异黄酮补充剂（剂量与大豆配方奶粉中所见相似）或匹配的安慰剂。筛查将在每年全年进行，基因分型在首次访视时进行，随机化后由研究人员承担具有风险基因型个体的医疗照护。将设有一个长达12个月的研究导入期，届时受试者将被随机化。每个参与者的治疗期将持续7个月，治疗结束后将有1年的观察期。在随机化时，研究人员将承担所有喘息疾病的儿童照护。受试者将在接下来的6次访视中接受虚拟或面对面访视，随后在治疗结束时进行面对面访视。受试者还将在病毒性疾病期间进行面对面访视。

在随机分组时、治疗结束时、病毒性疾病期间以及研究结束时，受试者将接受鼻拭子和鼻吸采样。血液采集将在随机分组时、治疗结束时和研究结束访视时进行。粪便将在随机分组时、治疗第3或第4个月、治疗结束时以及观察年末的研究结束时采集，用于微生物组评估。本研究还将使用可穿戴设备测量婴儿肺功能，以评估夜间呼气变异性。该测量将在随机分组时、病毒性疾病期间、治疗结束时以及1年观察期结束后的研究结束时进行。每位参与者的治疗期将持续7个月，此后进行1年观察期。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。