调控ORMDL3表达的遗传变异决定儿童哮喘易感性
研究在家族和病例对照样本中发现染色体 17q21 多个标记与儿童期发病哮喘强关联,并在德国儿童队列和英国 1958 出生队列中重复验证

基本信息
资源简介
调控ORMDL3表达的遗传变异决定儿童哮喘易感性
Genetic variants regulating ORMDL3 expression are determinants of susceptibility to childhood asthma
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 Genetic variants regulating ORMDL3 expression are determinants of susceptibility to childhood asthma,聚焦儿童哮喘的遗传易感性。研究在家族和病例对照样本中发现染色体 17q21 多个标记与儿童期发病哮喘强关联,并在德国儿童队列和英国 1958 出生队列中重复验证。研究还系统评估 17q21 标记与 EBV 转化类淋巴母细胞系中基因转录水平的关系,发现与儿童哮喘相关的 SNP 与 ORMDL3 转录水平呈强顺式关联。数据可用于哮喘遗传易感性与表达调控研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jun 07 200。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):哮喘由了解甚少的遗传和环境因素共同引起。我们在家族和病例对照样本中发现染色体 17q21 上的多个标记与儿童期发病哮喘强烈且可重复地关联,合并 P < 10-12。在独立重复研究中,17q21 位点与儿童哮喘诊断在来自德国儿童队列的 2,320 名受试者中显示强关联(P = 0.0003),在来自英国 1958 出生队列的 3,301 名受试者中也显示强关联(P = 0.0005)。我们系统评估了 17q21 位点标记与来自我们关联研究中所用哮喘家族样本儿童的 EBV 转化类淋巴母细胞系中基因转录水平之间的关系。与儿童哮喘相关的 SNP 在顺式方向上与 ORMDL3 的转录水平一致且强烈关联(P <10-22),ORMDL3 是一个基因
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL570、9606。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE8052
【使用注意】
· 源站最后修改于 Mar 25 201,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
哮喘由遗传和环境因素共同导致,但人们对这些因素的理解尚不充分。我们在家族和病例对照样本中发现,17q21染色体上的多个标记与儿童期发病的哮喘存在强烈且可重复的关联,合并P < 10^-12。在独立验证研究中,17q21位点与儿童哮喘诊断在德国儿童队列的2,320名受试者中显示出强烈关联(P = 0.0003),并在英国1958年出生队列的3,301名受试者中同样显示出关联(P = 0.0005)。我们系统评估了17q21位点标记与哮喘家族样本中儿童EBV转化类淋巴母细胞系内基因转录水平之间的关系,该样本来自我们关联研究所用的同一人群。与儿童哮喘相关的SNP在顺式作用下与ORMDL3的转录水平持续且强烈相关(P < 10^-22)。ORMDL3属于一个编码锚定于内质网的跨膜蛋白的基因家族。结果表明,调控ORMDL3表达的遗传变异是儿童哮喘易感性的决定因素。关键词:关联研究,全局基因表达,哮喘,ORMDL3
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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