CBX7作为甲基化依赖性基因转录诱导因子及淋巴样细胞胞质信号调控因子的研究数据集

研究揭示染色质重塑因子CBX7以甲基化依赖方式直接结合细胞因子基因启动子诱导转录,并在胞质中与c-Raf、MEK1/2、CK2形成信号复合物维持ERK1/2信号;CBX7为过敏原诱导基因,对小鼠及哮喘患者T细胞和ILC2s产生细胞因子及诱导过敏性炎症至关重要

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时间序列分类GPL2424710090
GSE299942: CBX7 functions as a methylation-dependent inducer of gene transcription and regulator of cytosolic signaling in lymphoid cells

基本信息

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时间序列
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分类
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

CBX7作为甲基化依赖性基因转录诱导因子及淋巴样细胞胞质信号调控因子的研究数据集

CBX7 functions as a methylation-dependent inducer of gene transcription and regulator of cytosolic signaling in lymphoid cells

该数据集来自NCBI GEO(GSE299942),包含1个文件(GSE299942_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序的表达谱数据,物种为小鼠(GPL24247,10090)。研究揭示染色质重塑因子CBX7以甲基化依赖方式直接结合细胞因子基因启动子诱导转录,并在胞质中与c-Raf、MEK1/2、CK2形成信号复合物维持ERK1/2信号;CBX7为过敏原诱导基因,对小鼠及哮喘患者T细胞和ILC2s产生细胞因子及诱导过敏性炎症至关重要。RNA测序显示CBX7-/- T细胞出现大规模基因转录增减。数据可用于分析CBX7缺失下的差异表达与通路变化,支撑哮喘及淋巴样细胞转录调控研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jun 17 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):CBX7是一种染色质重塑因子,通常作为基因抑制因子发挥作用。我们意外地发现,CBX7稳健地形成甲基化依赖性的转录和信号复合物,通过结合细胞因子基因启动子直接诱导基因转录。CBX7转位至胞质,并与c-Raf、MEK1/2和CK2形成甲基化依赖性的信号复合物,以产生并维持ERK1/2信号。CBX7是一种过敏原诱导基因。遗传学和药理学干预确立了CBX7在小鼠和哮喘患者T细胞及ILC2s产生细胞因子中的关键作用,以及在多种小鼠哮喘模型中诱导过敏性炎症的作用。RNA测序显示CBX7-/- T细胞中出现大规模的基因转录缺失和增加。下调最显著的途径包括细胞因子-细胞因子受体相互作用、哮喘和T辅助细胞d

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24247、10090。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE299942

【使用注意】

· 源站最后修改于 Mar 31 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

CBX7是一种染色质重塑因子,通常作为基因抑制因子发挥作用。我们意外地发现,CBX7能够稳固地形成依赖甲基化的转录复合物和信号复合物,通过结合细胞因子基因启动子直接诱导基因转录。CBX7转位至细胞质,与c-Raf、MEK1/2和CK2-α形成依赖甲基化的信号复合物,以产生并维持ERK1/2信号传导。CBX7是一种过敏原诱导型基因。通过遗传学和药理学干预手段,我们证实了CBX7在小鼠和哮喘患者T细胞及ILC2s产生细胞因子方面发挥关键作用,并在多种小鼠哮喘模型中诱导过敏性炎症。RNA测序显示,CBX7-/- T细胞中出现大规模基因转录的缺失和增加。下调最显著的信号通路包括细胞因子-细胞因子受体相互作用、哮喘以及辅助性T细胞分化。CBX7对转录激活复合物的诱导以及对ERK1/2信号体的甲基化具有淋巴细胞的特异性,因为在上皮细胞中不存在这些现象。

我们的研究确立了CBX7生成的甲基化依赖性信号复合物调控炎症的新范式。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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