细胞外囊泡miRNA作为哮喘严重程度生物标志物

该数据集来自NCBI,聚焦细胞外囊泡miRNA作为哮喘严重程度生物标志物的研究。数据覆盖健康对照、非重症哮喘和重症哮喘三组血浆来源细胞外囊泡的miRNA谱,通过小RNA测序和DESeq2分析鉴定差异表达miRNA,并利用IPA、STRING DB和Enrichr进行靶基因预测与通路富集

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基因组分类GPL111549606
GSE280322: Extracellular Vesicle miRNAs as Biomarkers of Asthma Severity

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

细胞外囊泡miRNA作为哮喘严重程度生物标志物

Extracellular Vesicle miRNAs as Biomarkers of Asthma Severity

该数据集来自NCBI,聚焦细胞外囊泡miRNA作为哮喘严重程度生物标志物的研究。数据覆盖健康对照、非重症哮喘和重症哮喘三组血浆来源细胞外囊泡的miRNA谱,通过小RNA测序和DESeq2分析鉴定差异表达miRNA,并利用IPA、STRING DB和Enrichr进行靶基因预测与通路富集。数据可用于探索哮喘表型/内型的循环生物标志物,支持哮喘严重程度的分类与机制研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Oct 25 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):哮喘是一种具有多种临床表型的慢性肺部疾病,其诊断和治疗复杂。血浆来源细胞外囊泡(EVs)的micro-RNA(miRNA)谱可能作为潜在的循环生物标志物,用于区分哮喘表型/内型。本研究旨在表征和比较健康对照(HC)、非重症哮喘患者(NS)和重症哮喘患者(SA)血浆来源EVs中的miRNA谱。从HC、NS和SA的血浆样本中分离EVs,随后进行理化表征和RNA分离。进行小RNA测序,并通过DESeq2分析鉴定差异表达(DE)miRNA。使用Ingenuity Pathway Analysis(IPA)鉴定DE miRNA及其预测的mRNA靶标,并使用STRING DB和Enrichr进行通路富集。所有组的EVs主要约为~150-2

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL11154、9606。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE280322

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jan 06 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

哮喘是一种具有多种临床表型的慢性肺部疾病,这使其诊断和治疗变得复杂。血浆来源细胞外囊泡(EVs)中的微小RNA(miRNA)谱可能作为潜在的循环生物标志物,用于区分哮喘的表型/内型。本研究旨在表征并比较健康对照(HC)、非重症哮喘患者(NS)和重症哮喘患者(SA)血浆来源EVs中的miRNA谱。从HC、NS和SA的血浆样本中分离EVs,随后进行理化表征和RNA提取。进行小RNA测序,并通过DESeq2分析鉴定差异表达(DE)miRNA。使用Ingenuity通路分析(IPA)鉴定DE miRNA及其预测的mRNA靶标,并使用STRING DB和Enrichr进行通路富集分析。所有组的EVs大小主要约为150-200 nm,与HC和NS相比,SA的EV计数显著更高。miRNA表达分析揭示了三种比较(HC vs. NS;HC vs. SA;NS vs. SA)中独特和共享的DE miRNA。这些比较中共有16个独特的DE miRNA,其中在NS vs.

在SA比较中,miR-515-3p与肺功能及急性加重呈正相关,而miR-133a-3p和miR-9-5p与ACT评分相关。NS与SA比较的靶点和通路分析表明,关键通路富集,包括IL-4/IL-13、Th1、Th2和Th17细胞分化、MAPK、PI3K-Akt以及受体酪氨酸激酶信号传导。本研究鉴定了NS与SA血浆来源EV中不同的miRNA,这些miRNA可作为区分哮喘严重程度的潜在循环生物标志物。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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