ICOSL、OX40L和CD30L控制哮喘CD4 Trm细胞的持续存在

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE234848

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

组织驻留记忆T细胞（Trm）是维持自身免疫性和炎症性疾病的核心。调控其在组织中的持续补充对临床治疗具有重要意义。在小鼠肺部炎症模型中，单细胞RNA测序（scRNA-seq）揭示了抗原应答性CD4+ Trm的复杂性，其涵盖包括Th2、Th17、Th1和CTL在内的多种致病性亚群，但同时提示了若干治疗干预靶点，这些T细胞中显著共表达共刺激分子OX40、ICOS、CD30和CD30L。单独抑制ICOSL，或联合阻断OX40L和CD30L（使用中和抗体），仅能部分抑制Trm对回忆抗原的应答，而抑制全部三种分子则强烈减少Trm来源效应记忆T细胞的积聚，并消除肺部炎症的所有方面。最重要的是，短暂治疗性抑制这些分子可共同阻止诱导性Trm的持续积聚和长期存留，导致一种耐受状态，使得后续抗原暴露无法重新建立致病性炎症应答。

这些数据表明，共刺激分子对于致病性CD4+ Trm的再激活和持续存在至关重要，并揭示了若干可用于治疗肺部炎症性疾病以及潜在多种自身免疫疾病的治疗组合。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。