外科口罩减少桦树过敏受试者呼吸道过敏症状的疗效研究

资源简介

外科口罩减少桦树过敏受试者呼吸道过敏症状的疗效研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的过敏性哮喘与过敏性鼻炎，围绕外科口罩在减少桦树过敏受试者呼吸道过敏症状方面的效果展开。研究纳入 24 名在 ALYATEC 暴露舱中对空气中 Bet v 1 出现哮喘反应的桦树过敏患者，所有患者在筛选访视时均应具有阳性皮肤点刺试验和桦树特异性 IgE。受试者被随机分为两组：佩戴 KOLMI® 外科口罩（OP-Air）组（n=12）与不佩戴口罩组（n=12），随后在 ALYATEC 暴露舱内接受为期 6 小时的桦树过敏原暴露。研究在 6 小时暴露期间观察过敏症状，并在两组之间进行比较，以评估口罩的效力。该数据集的主题标签为过敏性哮喘与过敏性鼻炎，本站分类归入呼吸系统疾病 / 哮喘。

【数据集背景】

过敏性哮喘与过敏性鼻炎是常见的呼吸系统过敏性疾病， airborne 过敏原暴露可诱发或加重相关症状。该数据集所对应的研究关注一个具有现实防护意义的干预问题：在受控的过敏原暴露环境中，佩戴外科口罩能否减少桦树过敏受试者的呼吸道过敏症状。研究对象为对桦树过敏、且在 ALYATEC 暴露舱中对空气中 Bet v 1 有哮喘反应的受试者，研究设计采用随机分组对照的方式，比较佩戴口罩与不佩戴口罩两种条件下的症状表现。

【数据内容】

数据集英文名称为“Efficacy of Face Mask in Reducing Respiratory Allergic Symptoms in Birch-allergic Subjects in ALYATEC Exposure Chamber”。研究纳入 24 名受试者，随机分为两组：佩戴 KOLMI® 外科口罩（OP-Air）组（n=12）和不佩戴口罩组（n=12）。所有患者在筛选访视时均应具有阳性皮肤点刺试验和桦树特异性 IgE。受试者在 ALYATEC 暴露舱内接受 6 小时的桦树过敏原暴露，研究在暴露期间观察过敏症状，并对两组进行比较。主题标签为 Allergic Asthma 与 Allergic Rhinitis。关于具体症状指标、测量频次、评分量表及统计分析方法，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，本站分类为呼吸系统疾病 / 哮喘。源站描述显示，研究条件为过敏性哮喘与过敏性鼻炎，受试者需在筛选访视时具有阳性皮肤点刺试验和桦树特异性 IgE，并在 1 小时基线暴露于空气中 Bet v 1 期间出现哮喘反应，随后进入随机分组。暴露在 ALYATEC 环境暴露舱中进行，暴露时长为 6 小时。关于数据采集的具体时间范围、研究中心数量、数据管理流程及原始数据格式，源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解口罩干预在桦树过敏受试者呼吸道过敏症状控制中的研究设计，适用于过敏性疾病防护措施评估、环境暴露舱研究设计参考，以及过敏性哮喘与过敏性鼻炎相关教学与综述性讨论。由于研究在受控暴露舱内进行，其场景与真实环境暴露存在差异，使用时应结合具体研究目的加以判断。关于该数据集是否适用于其他过敏原、其他口罩类型或其他人群，源站未提供。

【使用方法】

使用该数据集时，可围绕两组受试者在 6 小时桦树过敏原暴露期间的症状观察结果进行比较，以理解口罩佩戴与不佩戴条件下的差异。研究设计包含筛选访视、1 小时基线暴露和 6 小时随机暴露阶段，分析时可关注分组人数（各 n=12）及暴露时长等设计要素。关于具体的数据字段、变量定义、访问方式及分析代码，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集样本量为 24 名受试者，随机分为两组各 12 人，研究在 ALYATEC 暴露舱内进行，暴露时长为 6 小时，干预为 KOLMI® 外科口罩（OP-Air）。受试者需满足阳性皮肤点刺试验和桦树特异性 IgE，并在基线暴露中出现哮喘反应。关于研究的盲法设置、随机化方法、样本量计算依据、缺失数据处理及统计效能，源站未提供。使用时应注意到受控暴露舱环境与真实世界暴露条件可能不同，结果外推需谨慎。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、数据使用协议及版权信息，源站未提供。