ICS/LABA与LAMA/LABA在不同COPD表型患者中的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项随机、盲法、对照临床试验,前瞻性纵向开展3年(2017年9月至2020年9月),覆盖COPD患者

National Institute of Respiratory Diseases, MexicoNational Institute of Respiratory Diseases, Mexico
clinicaltrials
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其他分类COPD
Efficacy and Safety of ICS/LABA vs. LAMA/LABA in Patients With Different COPD Phenotypes.

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

ICS/LABA与LAMA/LABA在不同COPD表型患者中的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项随机、盲法、对照临床试验,前瞻性纵向开展3年(2017年9月至2020年9月),覆盖COPD患者。研究比较ICS/LABA与LAMA/LABA在不同COPD表型中的疗效与安全性,涉及生物质烟雾相关COPD(BS-COPD)与吸烟相关COPD(TS-COPD),前者多表现为COPD-哮喘表型或ACOS,后者多为肺气肿表型。数据可用于COPD表型分型及个体化治疗策略研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:COPD。研究类型与时长:一项随机、盲法、对照临床试验;纵向、前瞻性,为期3年(2017年9月至2020年9月)。背景:与生物质烟雾相关的COPD(BS-COPD)占拉丁美洲所有COPD病例的三分之一,在一般人群患病率研究中约占2%。BS-COPD的临床谱与吸烟相关COPD(TS-COPD)不同。BS-COPD患者表现为COPD-哮喘表型或哮喘-COPD重叠综合征(ACOS),而TS-COPD患者多表现为肺气肿表型。BS-COPD中的COPD-哮喘表型可能解释了其与肺气肿表型相比具有更高的急性加重风险。因此,在临床实践中对两种表型进行个体化治疗可能非常有用,因为尽管这些患者未被纳入

【主题与分类】

主题标签:COPD。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05342558

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:COPD。研究类型与持续时间:一项随机、盲法、对照临床试验;纵向、前瞻性研究,为期3年(2017年9月至2020年9月)。背景:与生物质烟雾相关的COPD(BS-COPD)占拉丁美洲所有COPD病例的三分之一,在一般人群患病率研究中约占2%。BS-COPD的临床谱与烟草烟雾相关COPD(TS-COPD)不同。BS-COPD患者表现为COPD-哮喘表型或哮喘-COPD重叠综合征(ACOS),而TS-COPD患者主要表现肺气肿表型。BS-COPD中的COPD-哮喘表型可能解释了与肺气肿表型相比,该类患者急性加重风险更高。因此,针对两种表型进行个体化治疗对临床医生可能非常有用,因为尽管这些患者未被纳入传统临床试验,但他们是日常实践的一部分。在此意义上,为该组患者提供特定治疗可能改变疾病进展,改善症状、生活质量,降低费用、副作用和急性加重。

研究者假设,COPD-哮喘表型或哮喘-COPD重叠综合征(ACOS)患者可能从LABA/ICS联合治疗(氟替卡松糠酸酯/维兰特罗——FF/V)中获得更大获益,而肺气肿表型患者则从LABA/LAMA联合治疗(乌美溴铵/维兰特罗——U/V)中获益。这些药物的优势在于二者均使用相同的易用装置,且每日仅吸入一次。其疗效和安全性已在TS_COPD中经过检验,但尚未在BS-COPD中检验。本试验将使我们能够对BS-COPD表型进行临床和功能特征描述(使用生物标志物),并将这些患者与肺气肿表型患者进行比较。假设:在COPD-哮喘表型患者中,FF/V治疗在预防COPD急性加重方面优于U/V联合治疗;而U/V将

数据加载示例(图像类)

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print("图像文件数:", len(files))
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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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