基本信息

模态

表格

任务类型

回归

创建/更新时间

2026-10-08

资源简介

Levalbuterol与Albuterol治疗哮喘或COPD住院/治疗的费用与结局

该数据集聚焦于哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重住院患者，评估使用Levalbuterol与Albuterol两种β2-肾上腺素能受体激动剂后的临床结局与药物经济学结局。研究采用随机、开放标签设计，纳入因疾病急性加重而住院、并需要进一步接受β2-肾上腺素能受体激动剂治疗的患者。研究在住院期间对患者进行随访，出院后30天通过电话访谈评估患者状态。该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题标签为Asthma和COPD，本站分类归入呼吸系统疾病/哮喘。该研究最初由Sepracor Inc.发布，后因公司被Dainippon Sumitomo Pharma收购及更名，相关权属信息有所变更。整体而言，该数据集可用于了解哮喘或COPD急性加重住院患者中两种药物在临床与经济学层面的比较研究背景。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注哮喘或COPD患者因疾病急性加重而住院后的治疗选择与结局。此类患者入院后往往需要进一步接受β2-肾上腺素能受体激动剂治疗，而Levalbuterol与Albuterol是研究中被比较的两种药物。研究设计为随机、开放标签，旨在评估住院患者使用这两种药物后的临床和药物经济学结局。研究最初由Sepracor Inc.发布，2009年10月Sepracor Inc.被Dainippon Sumitomo Pharma收购，2010年10月Sepracor Inc.更名为Sunovion Pharmaceuticals Inc.。这些背景信息有助于理解该数据集在呼吸系统疾病治疗评价中的来源与定位。

【数据内容】

该数据集涉及哮喘和COPD两类疾病人群，研究对象为因疾病急性加重而住院、并需要进一步接受β2-肾上腺素能受体激动剂治疗的患者。研究比较的是Levalbuterol与Albuterol。研究关注的主要方面包括临床结局与药物经济学结局。研究纳入并随机化了约430名患者。患者在住院期间接受随访，出院后30天通过电话访谈评估其状态。除上述信息外，源站未提供更细颗粒度的变量清单、结局指标定义或数据表结构。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。研究为随机、开放标签研究，纳入约430名患者，并在住院期间进行随访，出院后30天通过电话访谈评估患者状态。研究最初由Sepracor Inc.发布；2009年10月，Sepracor Inc.被Dainippon Sumitomo Pharma收购；2010年10月，Sepracor Inc.更名为Sunovion Pharmaceuticals Inc.。除这些来源与采集方式信息外，源站未提供具体的数据采集工具、随访流程细节或原始数据存储形式。

【适用场景】

该数据集适用于关注哮喘或COPD急性加重住院患者治疗评价的场景，尤其是围绕Levalbuterol与Albuterol在临床结局和药物经济学结局方面的比较研究。由于研究纳入的是因急性加重住院并需要进一步接受β2-肾上腺素能受体激动剂治疗的患者，因此可用于了解该类住院人群的随机、开放标签研究设计及其随访方式。该数据集也可作为呼吸系统疾病领域药物经济学评价的参考来源之一。除上述场景外，源站未提供其他具体适用场景。

【使用方法】

该数据集来自clinicaltrials.gov，研究采用随机、开放标签设计，纳入约430名患者，住院期间随访，出院后30天电话访谈评估状态。使用时可结合哮喘和COPD主题标签，围绕Levalbuterol与Albuterol的比较、住院期间临床与药物经济学结局以及出院后30天状态评估来理解研究框架。除这些信息外，源站未提供具体的数据访问方式、下载格式、变量说明或分析代码。

【质量与限制】

该研究为随机、开放标签研究，纳入约430名患者，并在住院期间随访、出院后30天电话访谈评估状态。开放标签设计可能带来一定偏倚风险，但源站未提供对该局限性的具体讨论。研究最初由Sepracor Inc.发布，后经历公司收购与更名，相关权属和名称发生变化。除上述信息外，源站未提供样本代表性、缺失数据、统计方法、终点定义或偏倚控制等质量与限制方面的详细信息。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。研究最初由Sepracor Inc.发布；2009年10月，Sepracor Inc.被Dainippon Sumitomo Pharma收购；2010年10月，Sepracor Inc.更名为Sunovion Pharmaceuticals Inc.。除这些来源与权属变更信息外，源站未提供具体的引用格式、许可条款或使用限制。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT00667797

访问原始数据

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付，我们提供全链路闭环服务，让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持？联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00667797

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

病症：哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）。这是一项随机、开放标签研究，旨在评估因哮喘或COPD急性加重住院并需要进一步使用β2肾上腺素能受体激动剂治疗的患者的临床和药物经济学结果。约430名患者被随机分组并纳入研究。随后，在患者住院期间进行了随访。出院后，于出院后30天通过电话访谈评估患者状况。该研究先前由Sepracor公司发布。2009年10月，Sepracor公司被大日本住友制药收购，2010年10月，Sepracor公司更名为Sunovion Pharmaceuticals Inc.。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别