儿童中重度哮喘BiPAP随机对照试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项儿童中重度哮喘的随机对照试验,研究在急诊科早期启动BiPAP(双水平气道正压通气)联合持续β受体激动剂治疗的效果

University of Colorado, DenverUniversity of Colorado, Denver
clinicaltrials
浏览 7
其他分类Asthma in Children
BiPAP in Pediatric Moderate to Severe Asthma Randomized Control Trial

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

儿童中重度哮喘BiPAP随机对照试验

该数据集英文名为 BiPAP in Pediatric Moderate to Severe Asthma Randomized Control Trial,来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为 Asthma in Children,本站将其归入呼吸系统疾病 / 哮喘分类。它对应一项针对儿童中重度哮喘急性发作的随机对照试验,核心问题是:在急诊科环境中,早期启动双水平气道正压通气(BiPAP,一种向肺部提供压力的面罩通气方式)联合持续β受体激动剂治疗,能否缩短患儿接受持续β受体激动剂治疗所需的时间、能否改变哮喘发作时儿童的肺功能,以及接受早期 BiPAP 的儿童是否比未接受者出现更多问题或副作用。所有入组儿童均接受哮喘发作的常规治疗,若初始治疗后仍存在中重度症状,则进入后续研究流程。该数据集为关注儿童哮喘急诊救治与无创通气策略的研究者提供了试验层面的注册信息。

【数据集背景】

儿童中重度哮喘急性发作是急诊科常见的急症情形,常规处理包括持续给予β受体激动剂等治疗。该试验关注的问题在于,在持续β受体激动剂治疗的同时启动 BiPAP 是否能够带来额外获益。BiPAP 通过面罩向肺部施加压力,属于无创呼吸支持手段。试验试图回答三个层面的问题:其一,早期同步启动 BiPAP 是否缩短患儿需要持续接受β受体激动剂治疗的时间;其二,早期 BiPAP 是否改变哮喘发作时儿童的肺功能;其三,接受早期 BiPAP 的儿童是否比未接受该干预的儿童经历更多问题或副作用。这些问题共同构成了该试验的立项背景与研究动机。

【数据内容】

该数据集围绕上述随机对照试验组织,主题标签为 Asthma in Children,所属疾病领域为呼吸系统疾病 / 哮喘。试验对象为在急诊科就诊、处于中重度哮喘发作的儿童。研究涉及的核心变量包括持续β受体激动剂治疗(如雾化沙丁胺醇)的持续时间、肺功能相关指标,以及不良事件或副作用的发生情况。所有入组儿童均接受哮喘发作的常规治疗;若在初始治疗后仍存在中重度症状,则继续参与研究流程。除上述内容外,源站未提供更细化的数据字段、变量清单或数据表结构说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。其内容基于一项随机对照试验的设计描述,试验聚焦于急诊科儿童中重度哮喘发作时早期启动 BiPAP 联合持续β受体激动剂治疗的效果评估。关于具体的采集时间范围、样本量、研究中心数量与地点、数据采集频率等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解儿童中重度哮喘急性发作的随机对照试验设计,以及急诊科无创通气(BiPAP)联合持续β受体激动剂治疗这一干预策略的研究问题框架。可用于研究选题参考、试验设计对照、以及儿童哮喘急诊救治相关证据的梳理。关于该数据是否适合二次分析、是否可用于构建预测模型或进行荟萃分析等具体用途,源站未提供相应说明。

【使用方法】

该数据集以 clinicaltrials.gov 的试验注册信息形式提供,使用者可据此了解试验的研究目的、干预思路与主要研究问题。关于数据获取方式、访问权限、下载格式、字段说明及配套文档,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为临床试验注册层面的描述信息,而非完整的个体水平数据。其内容以试验设计说明为主,缺少样本量、统计方法、结果数据与结论等信息,源站未提供这些内容。因此,该数据集不适合直接用于疗效判断或定量分析。关于数据质量控制措施、偏倚控制细节与数据完整性核查情况,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明其来源站点及数据集英文名称 BiPAP in Pediatric Moderate to Severe Asthma Randomized Control Trial。关于具体的许可条款、使用限制与官方引用格式,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05848115

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:儿童哮喘。本临床试验的目的是研究开始使用双水平气道正压通气(BiPAP,一种向肺部提供压力的面罩)是否对急诊科中重度哮喘发作的儿童有效。该试验旨在回答的主要问题包括:1. 在与持续β受体激动剂治疗(如雾化沙丁胺醇)同时开始使用BiPAP,是否会缩短中重度哮喘发作儿童接受持续β受体激动剂治疗所需的时间。2. 早期使用BiPAP是否会改变哮喘发作儿童的肺功能。3. 接受早期BiPAP的儿童是否比未接受的儿童出现更多问题或副作用。所有儿童都将接受哮喘发作的常规治疗;如果他们在初始治疗后仍出现中重度症状,将被邀请参与本研究。随后,参与者在接受持续β受体激动剂治疗期间将佩戴面罩。部分患者将接受向肺部提供压力的BiPAP,其他患者则佩戴不向肺部提供压力的假BiPAP面罩。

研究参与者将佩戴面罩4小时,或直至其治疗团队认为他们可以停止持续β受体激动剂治疗为止。参与者将接受更多药物治疗,关于回家或住院的决定将照常由其治疗团队做出。研究人员将比较BiPAP组与对照组(假BiPAP)组,以观察在需要持续β受体激动剂治疗的时间长短、肺功能情况以及副作用的数量或类型方面是否存在差异。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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