SKB575(HBM7575)治疗哮喘的随机、Ib期、双盲、安慰剂对照研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 SKB575(HBM7575)注射液治疗哮喘的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ib 期研究

Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
clinicaltrials
浏览 11
时间序列分类Asthma (Diagnosis)
A Randomized, Phase Ib, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SKB575 (HBM7575) in Participants With Asthma

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

SKB575(HBM7575)治疗哮喘的随机、Ib期、双盲、安慰剂对照研究

该数据集对应一项关于哮喘治疗的临床研究,英文名称为“A Randomized, Phase Ib, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SKB575 (HBM7575) in Participants With Asthma”。研究药物为 SKB575(HBM7575)注射液,采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期试验设计,受试人群为哮喘患者。数据集收录于呼吸系统疾病 / 哮喘分类之下,来源站为 clinicaltrials.gov,主题标签为 Asthma (Diagnosis)。整体而言,该数据集围绕一项评估 SKB575(HBM7575)在哮喘受试者中安全性、耐受性、有效性、药代动力学/药效动力学特征及免疫原性的临床研究展开,可为关注哮喘创新疗法早期临床开发的研究人员提供该试验的注册与描述性信息。

【数据集背景】

哮喘是一种常见的呼吸系统疾病,其诊断与长期管理在临床研究中持续受到关注。该数据集所对应的研究聚焦于 SKB575(HBM7575)注射液这一在研干预措施,旨在通过一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期临床试验,在哮喘受试者中系统评估该药物的安全性、耐受性、有效性、药代动力学/药效动力学特征以及免疫原性。研究标题明确标注为随机、Ib 期、双盲、安慰剂对照设计,说明其处于临床开发的早期阶段,主要服务于药物初步安全性与有效性信号的探索。数据集的分类归属为呼吸系统疾病 / 哮喘,主题标签为 Asthma (Diagnosis),表明其内容与哮喘诊断人群直接相关。

【数据内容】

该数据集的主题内容围绕上述临床试验展开。根据源站描述,研究条件为 Asthma (Diagnosis),即哮喘诊断。研究类型为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期研究,评估对象为 SKB575(HBM7575)注射液。评价维度包括安全性、耐受性、有效性、PK/PD 特征以及免疫原性。数据集本身所包含的具体字段、变量、受试者数量、剂量分组、访视时间点、终点指标定义及统计分析方法等详细信息,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述指出,这是一项在哮喘受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ib 期研究,用于评估 SKB575(HBM7575)注射液的安全性、耐受性、有效性、PK/PD 特征和免疫原性。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述研究描述外,关于数据采集的具体流程、时间范围、采集机构、数据管理方式等信息,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于与哮喘临床研究相关的信息检索与参考场景,尤其是关注 SKB575(HBM7575)注射液早期临床开发的研究人员、临床研究设计者以及呼吸系统疾病领域的信息分析人员。其内容可用于了解该 Ib 期研究的基本设计特征,包括随机、双盲、安慰剂对照和多中心等要素,以及所评估的安全性、耐受性、有效性、PK/PD 和免疫原性等维度。关于该数据集在其他具体应用场景中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,用户可依据来源站获取该研究的相关注册信息。关于数据的具体下载方式、访问接口、数据结构解析方法、字段说明及分析操作指引,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov,研究描述明确为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期研究。由于目前可获取的内容主要为研究层面的描述性信息,关于数据完整性、准确性验证、样本量、缺失值处理、偏倚控制及统计效力等质量相关指标,源站未提供。使用者应注意,该数据集对应的是临床研究注册信息,而非完整的个体受试者数据或研究结果数据,具体限制条件源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制及数据共享政策等信息,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07732023

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:哮喘(诊断)。本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期研究,旨在评估SKB575(HBM7575)注射液在哮喘受试者中的安全性、耐受性、有效性、PK/PD特征及免疫原性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案