LYR-220 用于成人慢性鼻窦炎（BEACON 研究）

资源简介

LYR-220 用于成人慢性鼻窦炎（BEACON 研究）

LYR-220 for Adult Subjects With Chronic Rhinosinusitis (BEACON Study) 是一个来源于 clinicaltrials.gov 的临床试验数据集，本站将其归类于耳鼻咽喉疾病下的慢性鼻窦炎方向。该数据集围绕 LYR-220 这一研究药物在成人慢性鼻窦炎受试者中的 BEACON 研究展开，相关主题标签包括 Chronic Sinusitis 与 Chronic Rhinosinusitis (Diagnosis)。从源站描述来看，这是一项 II 期、患者盲法、两部分、随机、平行组试验，旨在评估 LYR-220 的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。研究分为两部分：第一部分最多入组 10 名患者，采用开放标签设计；第二部分为随机、假手术对照，计划入组约 40 名患者。研究随访持续时间为 28 周。该数据集可为关注慢性鼻窦炎临床研究、药物开发及试验设计的人员提供结构化的试验注册信息。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦于成人慢性鼻窦炎人群，包括慢性鼻窦炎诊断相关情形。慢性鼻窦炎是耳鼻咽喉科常见的疾病领域，而本数据集所记录的研究旨在评估 LYR-220 在该人群中的表现。根据源站描述，BEACON 研究是一项 II 期临床试验，采用患者盲法、两部分、随机、平行组设计。其核心目标包括评估 LYR-220 的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。研究设计分为两个部分，第一部分为开放标签，最多入组 10 名患者；第二部分为随机、假手术对照，计划入组约 40 名患者。整个研究的随访持续时间设定为 28 周。这些信息构成了该数据集在临床研究背景下的基本定位。

【数据内容】

该数据集收录的是与 BEACON 研究相关的临床试验注册信息。源站描述中明确列出了研究条件，包括 Chronic Sinusitis 和 Chronic Rhinosinusitis (Diagnosis)。研究干预为 LYR-220，研究类型为 II 期临床试验。数据内容涉及试验设计的关键要素，例如患者盲法、两部分结构、随机化、平行组设置、开放标签部分、假手术对照部分，以及计划入组人数和随访时长。主题标签进一步标明了 Chronic Sinusitis 与 Chronic Rhinosinusitis (Diagnosis)，有助于在耳鼻咽喉疾病分类下进行检索和归类。除上述内容外，源站未提供更细粒度的数据字段、终点指标、统计分析方法或具体结果数据。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，这是其采集与来源的核心信息。源站描述提供了该试验的注册信息，包括研究条件、研究设计、入组规模和研究随访持续时间。本站将其分类为耳鼻咽喉疾病 / 慢性鼻窦炎，并提取了主题标签。除 clinicaltrials.gov 这一来源站以及源站描述所涵盖的内容外，源站未提供关于数据采集流程、更新频率、原始数据获取方式或数据管理计划的更多信息。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解 LYR-220 在成人慢性鼻窦炎中临床试验注册信息的场景。例如，研究人员、临床医生、药物开发人员或医学信息分析人员可将其用于识别该 II 期 BEACON 研究的基本设计特征，包括患者盲法、两部分结构、随机平行组设计、开放标签部分、假手术对照部分、计划入组人数以及 28 周随访时长。也可用于耳鼻咽喉疾病尤其是慢性鼻窦炎领域的试验检索与分类。由于源站未提供具体疗效结果、安全性数据或药代动力学参数，该数据集更适合作为试验注册信息参考，而非用于疗效或安全性结论的提取。

【使用方法】

使用者可依据该数据集中的试验注册信息，了解 BEACON 研究的整体框架。具体而言，可关注其 II 期试验定位、患者盲法设计、两部分研究结构、随机平行组安排、第一部分开放标签且最多入组 10 名患者、第二部分随机假手术对照且计划入组约 40 名患者，以及 28 周随访持续时间。主题标签 Chronic Sinusitis 和 Chronic Rhinosinusitis (Diagnosis) 可用于分类检索。若需获取更详细的研究方案、入排标准、终点定义或结果数据，源站未提供，需另行查阅原始注册记录或其他公开渠道。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的试验注册描述，内容以研究设计概要为主。其限制在于，源站未提供具体的研究结果、安全性事件、药代动力学数据、疗效统计结论、样本量计算的详细依据、统计分析方法或完整入排标准。此外，源站未提供数据更新状态、版本信息或数据完整性校验说明。因此，该数据集适合用于了解试验注册层面的基本信息，不宜直接用于系统评价、荟萃分析或临床决策。使用者应注意，计划入组人数为约数，实际入组情况可能有所不同，但源站未提供进一步说明。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。引用时应注明来源站为 clinicaltrials.gov，并提及数据集英文名称 LYR-220 for Adult Subjects With Chronic Rhinosinusitis (BEACON Study)。关于许可信息、使用条款、数据共享协议或版权限制，源站未提供。使用者应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关政策以确认合规使用方式。