多蛋白酶定位氧化位点
高活性氧氮和/或低抗氧化剂细胞环境中的蛋白质易发生氧化翻译后修饰(PTM)。不可逆氧化PTM可产生复杂修饰蛋白分子分布,称proteoforms

基本信息
资源简介
多蛋白酶定位氧化位点
高活性氧氮和/或低抗氧化剂细胞环境中的蛋白质易发生氧化翻译后修饰(PTM)。不可逆氧化PTM可产生复杂修饰蛋白分子分布,称proteoforms。以泛素为模型,用胰蛋白酶、Lys-C和Glu-C肽段定位氧化修饰位点,检测到多种M+16 Da proteoforms及此前未鉴定的氧化修饰。该工作表明,多重蛋白酶酶解有助于认识bottom-up分析中氧化修饰的复杂性(来源 ebi.ac.uk)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):存在于活性氧和活性氮水平高和/或抗氧化剂水平低的细胞环境中的蛋白质,极易发生氧化翻译后修饰(PTM)。不可逆的氧化PTM可产生修饰蛋白质分子的复杂分布,这些分子近来被称为蛋白质变体(proteoforms)。以泛素作为模型系统,我们利用经胰蛋白酶、Lys-C和Glu-C消化得到的肽段定位了氧化修饰位点。检测到若干M+16 Da蛋白质变体,以及包含其他先前未鉴定氧化修饰的蛋白质变体。这项工作凸显了使用多种蛋白酶消化来深入认识自下而上分析中可能存在的氧化修饰复杂性。
【主题与分类】
主题标签:Orbitrap mass spectrometry、Bottom-up proteomics、Oxidation、Top-down、Ubiquitin。本站分类:其他/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://ebi.ac.uk/pride/archive/projects/PXD001204
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- OpenDataLab:
数据说明
存在于活性氧和活性氮水平高和/或抗氧化剂水平低的细胞环境中的蛋白质,极易发生氧化翻译后修饰(PTM)。不可逆的氧化PTM可产生修饰蛋白质分子的复杂分布,这些分子近来被称为蛋白质变体(proteoforms)。以泛素作为模型系统,我们利用经胰蛋白酶、Lys-C和Glu-C消化得到的肽段定位了氧化修饰位点。检测到若干M+16 Da蛋白质变体,以及包含其他先前未鉴定氧化修饰的蛋白质变体。这项工作凸显了使用多种蛋白酶消化来深入认识自下而上分析中可能存在的氧化修饰复杂性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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