帕金森病
帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要病理特征为黑质多巴胺能神经元变性死亡及路易小体形成，导致纹状体多巴胺递质显著减少。临床以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍为核心运动症状，常伴便秘、嗅觉减退、睡眠障碍及抑郁等非运动表现。诊断主要依据病史和体格检查，必要时借助多巴胺转运蛋白PET或SPECT显像。治疗以左旋多巴等药物补充多巴胺为主，结合多巴胺受体激动剂、脑深部电刺激术及康复训练。该病是神经变性疾病研究的重要模型，在临床数据平台、专病队列建设及靶向药物开发中具有突出科研与应用价值。
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无麸质饮食对帕金森综合征影响研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦无麸质饮食（GFD）对帕金森综合征的影响，涵盖帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）及非乳糜泻麸质敏感人群
Ataxin-2 结构区与无序区对 mRNP 颗粒形成特异性与效率的差异贡献
该数据集来自 NCBI GEO（GSE196739），围绕 Ataxin-2（ATXN2）蛋白的结构区与内在无序区如何差异影响 mRNP 颗粒形成的特异性与效率
帕金森病、脊髓小脑共济失调2型患者与对照者外周血单核细胞的转录组分析
该数据集来自 NCBI GEO，对帕金森病（PD）患者、脊髓小脑共济失调2型（SCA2）患者及对照者的外周血单核细胞（PBMC）进行全局 RNA 表达谱分析，用于研究 RNA 代谢在帕金森病病因中的作用
多靶点DBS前后临床评分数据集
该数据集来自 search.dataone.org，收录多靶点脑深部电刺激（DBS）治疗前后临床评分，面向混合与复杂运动障碍患者
帕金森病冲动控制障碍的纵向分析
该数据集来自多中心纵向队列，纳入基线病程不超过5年、每年随访至5年的连续帕金森病患者，通过运动障碍专科医生面对面半结构化访谈评估冲动控制障碍，并记录多巴胺替代治疗等抗帕金森病药物的使用情况
帕金森病患者队列中的下一代测序研究
该数据集来自 ebi.ac.uk，属于神经系统疾病/帕金森病分类，主题标签为 exome sequencing 与 Homo sapiens
帕金森病影像指标复现数据集
该数据包含来自两个帕金森病与对照受试者队列的影像数据，受试者招募自Emory Movement Disorders Clinic，并在两台不同的MRI扫描仪上扫描
帕金森病阑尾自噬-溶酶体系统表观遗传失活（小鼠rAAV α-syn）
该数据集来自NCBI GEO，聚焦帕金森病中胃肠道α-synuclein病理与自噬-溶酶体系统（ALP）的表观遗传改变。数据包含小鼠rAAV α-syn模型相关的高通量甲基化测序信息，文件为GSE135745系列矩阵
帕金森病阑尾中自噬-溶酶体系统的表观遗传失活
该数据集来自 NCBI GEO，标题为帕金森病阑尾中自噬-溶酶体系统的表观遗传失活，属于神经系统疾病/帕金森病分类。源站描述表明这是一个 SuperSeries，由下方列出的 SubSeries 组成，文件数量为 1，样例文件为 GSE135751_series_matrix.txt.gz，主题标签
魁北克帕金森病研究网络（QPN）
魁北克帕金森病研究网络（QPN）是一个开放获取的帕金森病患者登记及生物样本数据库。
个性化帕金森项目 PSP 队列
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于神经系统疾病/帕金森病分类，聚焦进行性核上性麻痹（PSP）患者。研究为前瞻性、纵向、单中心队列设计，旨在基于传感器数据开发算法，检测 PSP 患者在运动迟缓、步态、从椅子起身和跌倒等关键临床参数上的疾病进展，可用于数字进展生物标志物的开发与疾病
健康人与帕金森病患者粪便微生物组分析
该数据集来自 NCBI BioProject（编号 PRJNA1491022），主题为健康受试者与帕金森病患者的粪便微生物组分析，数据以原始测序读段（Raw sequence reads）形式提供
