Exablate MRgFUS单侧及分期双侧苍白球丘脑束切断术治疗晚期帕金森病研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07764874

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：帕金森病。一项上市后研究（美国）/上市前扩展研究（美国以外），国际前瞻性、多中心、评估者盲法、两阶段（2：1）随机对照试验，评估序贯Exablate治疗（第一侧和第二侧）与BMT（最佳药物治疗）的比较。在符合分期双侧Exablate PTT手术条件的个体中，基于导致美国PMA批准的前述关键性分期双侧研究的证据，本试验旨在采用两阶段随机对照设计评估第一侧和第二侧Exablate PTT消融的序贯治疗。在第一阶段，患者将被随机分配接受第一侧PTT手术或最佳药物治疗（BMT）。最初随机分配接受BMT的患者将在3个月后交叉接受第一侧PTT手术（若其仍符合治疗条件）。所有患者将在第一侧治疗后继续随访6个月。所有达到第二阶段的合格患者将被重新随机分配接受第二侧PTT手术或继续BMT。

在第2阶段被随机分配接受BMT的患者将在3个月后交叉接受第二侧PTT手术（若仍符合治疗条件）。所有患者将在第二侧治疗后继续随访12个月。该设计能够对分期双侧治疗、单侧治疗以及标准治疗（SOC）/BMT药物治疗进行评估比较。本研究将产生真实世界比较数据，以更好地为决策者提供关于丘脑底区消融（涉及PTT）可推广性的信息。结局将采用相关的偏侧化帕金森病特异性临床量表、功能障碍测量、疾病特异性生活质量、不良事件以及患者报告的整体治疗有效性感知进行评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。