丘脑深部脑刺激治疗儿童及青年继发性肌张力障碍

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03078816

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肌张力障碍。肌张力障碍是一种见于儿童和成人的运动障碍，其特征为“持续或间歇性的肌肉收缩，导致异常、常为重复性的动作、姿势，或两者兼有。”继发性肌张力障碍已演变为指由神经系统损伤或退行性疾病过程所致的肌张力障碍。原发性肌张力障碍通常被认为源于遗传因素，而继发性肌张力障碍则有多种病因，包括围产期损伤（脑性瘫痪）、中枢神经系统感染、创伤性脑损伤，以及许多不同的代谢性、神经退行性和线粒体疾病。继发性肌张力障碍在儿科人群中远比原发性肌张力障碍常见，并且对包括脑深部电刺激在内的标准药物和手术治疗远为顽固。鉴于大多数肌张力障碍的治疗方法是针对原发性肌张力障碍开发的，随后再应用于继发性肌张力障碍，这种疗效差距的存在并不令人意外。因此，在开发针对儿科继发性肌张力障碍的新疗法、治疗策略和结局测量方面，存在着巨大的未满足需求。

深部脑刺激（DBS）便是这样一种治疗干预手段，具有改善继发性肌张力障碍的潜力。DBS是一种针对多种不同运动障碍的外科治疗方法，它源自最初用于损毁特定深部脑结构的功能立体定向神经外科技术。尽管对于经过精心筛选的患者，特发性震颤和特发性帕金森病对DBS的反应率具有可预测性和一致性，但肌张力障碍的反应率则要不一致得多。成功的一个预测因素是具有DYT-1突变，这是已知最常见的原发性肌张力障碍遗传病因。DYT-1肌张力障碍的成功率始终很高，肌张力障碍的减轻通常超过80%。然而，继发性肌张力障碍的结果则要温和且不一致得多。最近一项荟萃

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。