评估脑内α-突触核蛋白沉积PET放射性配体的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦神经系统疾病中的帕金森病及相关α-突触核蛋白病。研究旨在评估[18F]MNI-1216(又称[18F]ACI-12589)作为靶向α-突触核蛋白的PET放射性药物,分三部分进行

基本信息
资源简介
评估脑内α-突触核蛋白沉积PET放射性配体的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦神经系统疾病中的帕金森病及相关α-突触核蛋白病。研究旨在评估[18F]MNI-1216(又称[18F]ACI-12589)作为靶向α-突触核蛋白的PET放射性药物,分三部分进行。主要目标为表征该配体用于成像α-突触核蛋白病理;第一、二部分还评估脑摄取与药代动力学,并与健康志愿者数据对比,同时评价单次注射的安全性。数据可用于α-突触核蛋白病的影像标志物研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:α-突触核蛋白病、帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩。本方案的总目标是分3部分评估[18F]MNI-1216(也称为[18F]ACI-12589)作为靶向α-突触核蛋白的放射性药物。第1、2和3部分的具体目标是:• 表征[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)作为成像α-突触核蛋白病理的PET放射性配体。第1和第2部分的额外具体目标是: 在α-突触核蛋白病患者(包括特发性PD)中,与健康志愿者参与者的相应数据相比,视觉和定量评估[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)作为α-突触核蛋白病理PET成像标志物的脑摄取和药代动力学。 评估单次注射[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)的安全性。第3部分的额外具体目标是:
【主题与分类】
主题标签:Alpha-Synucleinopathy、Parkinson's Disease、Dementia With Lewy Bodies、Multisystem Atrophy。本站分类:神经系统疾病/帕金森病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06445465
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06445465
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:α-突触核蛋白病、帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩。本方案的总目标是在3个部分中评估[18F]MNI-1216(也称为[18F]ACI-12589)作为一种靶向α-突触核蛋白的放射性药物。第1、2和3部分的具体目标为:• 表征[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)作为用于成像α-突触核蛋白病理的PET放射性配体。第1和第2部分的附加具体目标为:* 在α-突触核蛋白病患者(包括特发性PD)中,与健康志愿者参与者的相应数据相比,视觉和定量评估[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)作为α-突触核蛋白病理PET成像标志物的脑摄取和药代动力学。* 评估单次注射[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)的安全性。第3部分的附加具体目标为:* 评估[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)参数在α-突触核蛋白病患者和健康志愿者中的可靠性(重测/复测)。* 评估最多2次注射[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)的安全性。
对于参与本研究的每名受试者,研究参与持续时间将长达78天。在第1部分和第2部分(如果实施第2部分)中,筛选评估将在基线[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)成像访视(第1天)前30天内进行。如果研究团队确定有必要,受试者可在第1天后最多6周内参加一次[18F]Florbetapir成像访视(将在第2天至第42天之间完成)。每次成像访视后4天(±2天)将进行安全性电话访视以评估不良事件。在第3部分(如果实施)中,受试者将在基线[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)成像访视(第1天)后第4天至第29天(3天至4周内)参加一次重测[18F]MNI-1216([18F]ACI-12589)成像访视。如果实施重测成像访视,将在该访视后4天(±2天)进行安全性电话访视以评估不良事件。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




