评估Prasinezumab(RO7046015/PRX002)治疗早期帕金森病疗效的研究

该数据集源自clinicaltrials.gov,收录一项评估静脉注射prasinezumab(RO7046015/PRX002)对比安慰剂治疗早期帕金森病疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照2期研究

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其他预测Parkinson's Disease
A Study to Evaluate the Efficacy of Prasinezumab (RO7046015/PRX002) in Participants With Early Parkinson's Disease

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

评估Prasinezumab(RO7046015/PRX002)治疗早期帕金森病疗效的研究

该数据集源自clinicaltrials.gov,收录一项评估静脉注射prasinezumab(RO7046015/PRX002)对比安慰剂治疗早期帕金森病疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照2期研究。研究覆盖未接受治疗或自基线起使用单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂的早期帕金森病患者,分为三部分:52周双盲安慰剂对照治疗期、额外52周盲法剂量扩展期以及额外520周开放标签扩展期。数据可用于分析该药物在早期帕金森病人群中的长期安全性、疗效及疾病进展预测(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:帕金森病。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期研究将评估静脉注射prasinezumab(RO7046015/PRX002)与安慰剂相比,在未接受治疗或自基线起使用单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂的早期帕金森病(PD)参与者中为期52周的疗效。该研究将包括三个部分:为期52周的双盲、安慰剂对照治疗期(第1部分),之后符合条件的参与者将继续进入所有参与者均接受治疗的盲法剂量扩展期,再持续52周(第2部分)。完成第2部分(包括评估RO7046015长期安全性和疗效的12周无治疗随访访视)的参与者将被邀请参加第3部分开放标签扩展期(所有参与者均接受RO7046015治疗),再持续520周。

【主题与分类】

主题标签:Parkinson's Disease。本站分类:神经系统疾病/帕金森病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03100149

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:帕金森病。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期研究将评估静脉注射prasinezumab(RO7046015/PRX002)与安慰剂相比,在早期帕金森病(PD)参与者中为期52周的疗效,这些参与者在基线时未接受治疗或接受单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂治疗。该研究将包括三个部分:一个为期52周的双盲、安慰剂对照治疗期(第1部分),之后符合条件的参与者将继续进入所有参与者均接受治疗的盲法剂量扩展期,再持续52周(第2部分)。完成第2部分(包括评估RO7046015长期安全性和有效性的12周无治疗随访访视)的参与者将被邀请参加第3部分开放标签扩展期(所有参与者均接受RO7046015治疗),再持续520周。

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