Exidavnemab在帕金森病和多系统萎缩患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于exidavnemab的2a期随机双盲安慰剂对照多中心多国多次递增剂量试验，研究对象为病情轻至中度且接受稳定对症药物治疗的帕金森病患者及多系统萎缩患者
基本信息
资源简介
Exidavnemab在帕金森病和多系统萎缩患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于exidavnemab的2a期随机双盲安慰剂对照多中心多国多次递增剂量试验，研究对象为病情轻至中度且接受稳定对症药物治疗的帕金森病患者及多系统萎缩患者。试验设两个剂量队列与安慰剂比较，按2:1随机分配，计划纳入约36名受试者（24名帕金森病患者和12名多系统萎缩患者），评估安全性、耐受性和药代动力学。数据可用于神经系统疾病治疗药物的临床特征分析（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：适应症：帕金森病、多系统萎缩。这是一项2a期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、多国、多次递增剂量（MAD）试验，旨在研究exidavnemab在病情轻至中度且接受稳定对症药物治疗的帕金森病（PD）患者及多系统萎缩患者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）。试验将评估两个剂量队列与安慰剂的比较。每个队列的受试者将按2:1的比例随机分配接受exidavnemab或安慰剂。队列1中约有12名可评估的PD受试者，队列2中约有24名可评估的受试者（队列2a和2b各约12名受试者），总共约36名受试者随机入组，其中24名PD患者和12名MSA患者。
【主题与分类】
主题标签：Parkinson Disease、Multiple System Atrophy。本站分类：神经系统疾病/帕金森病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06671938
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06671938
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：帕金森病、多系统萎缩。这项2a期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、多国、多次递增剂量（MAD）试验旨在研究exidavnemab在病情为轻至中度、且正在接受稳定对症药物治疗的帕金森病（PD）受试者以及多系统萎缩患者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）。该试验将评估两个剂量队列与安慰剂的比较。每个队列中的受试者将按2：1的比例随机分配接受exidavnemab或安慰剂。队列1中将约有12名可评估的PD受试者，队列2中将约有24名可评估的受试者（队列2a和2b各约12名受试者），因此总共将随机分配约36名受试者，其中24名PD患者和12名MSA患者。
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