梅奥-佩雷根加速帕金森解决方案合作项目

数据以病例-对照设计组织,覆盖帕金森病相关样本,可用于病例与对照的分类区分、遗传关联分析及帕金森病风险因素研究(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

dbgap
浏览 8
基因组分类Case-Control
phs000048: Mayo-Perlegen LEAPS (Linked Efforts to Accelerate Parkinson's Solutions) Collaboration

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

梅奥-佩雷根加速帕金森解决方案合作项目

phs000048: Mayo-Perlegen LEAPS (Linked Efforts to Accelerate Parkinson's Solutions) Collaboration 是一个聚焦帕金森病的病例-对照研究数据集,归属于神经系统疾病 / 帕金森病分类,来源于 ncbi.nlm.nih.gov。该数据集以病例-对照设计组织,覆盖帕金森病相关样本,可用于病例与对照的分类区分、遗传关联分析以及帕金森病风险因素研究。作为一项 dbGaP 研究,它为探索帕金森病的遗传与风险因素提供了结构化的数据基础,适合开展以病例-对照为核心框架的分析工作。

【数据集背景】

该数据集英文全称为 phs000048: Mayo-Perlegen LEAPS (Linked Efforts to Accelerate Parkinson's Solutions) Collaboration,属于神经系统疾病 / 帕金森病领域。其来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,源站将其描述为 dbGaP study (Case-Control)。LEAPS 即 Linked Efforts to Accelerate Parkinson's Solutions,从名称可以看出其目标指向加速帕金森病解决方案的协作研究。数据集围绕帕金森病这一神经系统疾病展开,采用病例-对照的研究组织方式,主题标签为 Case-Control。该背景信息表明,该数据集是面向帕金森病研究、以病例与对照比较为基础的研究资源。

【数据内容】

数据以病例-对照设计组织,覆盖帕金森病相关样本。其内容可用于病例与对照的分类区分、遗传关联分析及帕金森病风险因素研究。主题标签为 Case-Control,说明数据在结构上区分病例组与对照组,便于开展组间比较。关于样本量、具体变量字段、遗传标记类型、临床指标等更细粒度的内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,源站描述为 dbGaP study (Case-Control)。dbGaP 是 NCBI 旗下的基因型与表型数据库,该数据集作为其中一项研究收录。关于具体的采集地点、采集时间、招募方式、伦理审批信息等,源站未提供。

【适用场景】

依据其病例-对照设计与帕金森病主题,该数据集适用于以下场景:病例与对照的分类区分、遗传关联分析,以及帕金森病风险因素研究。这些场景均与病例-对照研究框架相匹配,可用于比较病例组与对照组在遗传或风险因素方面的差异。关于其他具体应用场景,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供具体的使用方法说明。该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov 的 dbGaP 研究,通常此类数据需通过相应数据库的访问流程获取与使用,但具体操作步骤、访问条件与工具支持,源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量与限制的说明。该数据集为 dbGaP study (Case-Control),其设计类型为病例-对照,相关质量评估、样本代表性、潜在偏倚等信息,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供引用方式与许可条款的具体信息。该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,如需引用或使用,应参考源站的相关规定,但具体引用格式与许可条件,源站未提供。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000048

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

dbGaP study (Case-Control).

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