运动学习遗传学研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于神经系统疾病/帕金森病分类,研究对象为参与 NINDS 运动学习研究的患者与健康受试者

基本信息
资源简介
运动学习遗传学研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于神经系统疾病/帕金森病分类,研究对象为参与 NINDS 运动学习研究的患者与健康受试者。研究采集血液样本建立生物样本库,检测 BDNF 并保存样本用于未来遗传学研究,旨在探索可能影响运动学习的基因多态性及其与个体差异的关系。计划招募最多五百名健康志愿者和五百名有运动困难的志愿者,年龄在 18 至 100 岁之间,且已参与或将要参与 NIH 其他运动学习研究方案。该数据可用于运动学习相关遗传机制与运动障碍的观察性研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:帕金森病、肌张力障碍、局灶性肌张力障碍、运动障碍。目的:本研究的目的是建立一个血液样本生物样本库,样本来自参与 NINDS 运动学习研究的患者和健康受试者。将分析血液中的 BDNF,并保存样本用于未来的遗传学研究。越来越多可能影响运动学习的基因正在被识别,这些基因之间的变异(称为多态性)可能有助于解释个体差异。研究人群:我们将招募最多五百名健康志愿者和五百名有运动困难的志愿者,年龄在 18 至 100 岁之间,且已经参与或将要参与美国国立卫生研究院(NIH)其他涉及运动学习研究的方案。设计:这是一项观察
【主题与分类】
主题标签:Parkinson s Disease、Dystonic Disorders、Focal Dystonia、Movement Disorders。本站分类:神经系统疾病/帕金森病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01105845
下载信息
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数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01105845
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:帕金森病、肌张力障碍、局灶性肌张力障碍、运动障碍。目的:本研究的目的是建立一个生物样本库,收集参与NINDS运动学习研究的患者和健康受试者的血液样本。将分析血液中的BDNF,并保存样本以供未来的遗传学研究。越来越多可能影响运动学习的基因正在被识别,这些基因之间的变异,称为多态性,可能有助于解释个体差异。研究人群:我们将招募多达五百名健康志愿者和五百名有运动困难的志愿者,年龄在18至100岁之间,他们已经在参与或将参与美国国立卫生研究院(NIH)的其他涉及运动学习研究的方案。设计:这是一个观察性和样本库方案,涉及单次血液样本用于遗传分析。这将允许对参与运动学习方案受试者的遗传特征进行分析,并测试遗传在运动学习结果中的作用。
结局指标:我们将把遗传变异与相关运动学习研究中获得的不同行为、电生理、影像或其他结局进行比较。因此,我们将确定特定的多态性是否与不同的运动学习测量指标相关。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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