胃肠道多巴脱羧酶与左旋多巴药代动力学
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦帕金森病患者中胃肠道多巴脱羧酶与左旋多巴药代动力学的研究。数据覆盖患者过夜禁食、停用多巴胺替代治疗及促动力药物后的神经学检查（MDS-UPDRS Part III）和基线血样采集等流程信息
基本信息
资源简介
胃肠道多巴脱羧酶与左旋多巴药代动力学
Gastrointestinal Dopamine Decarboxylase and Levodopa Pharmacokinetics 数据集来自 clinicaltrials.gov，归类于神经系统疾病下的帕金森病方向，主题标签为 Parkinson's Disease。该数据集围绕帕金森病患者中胃肠道多巴脱羧酶与左旋多巴药代动力学的研究展开，记录了研究访视前的准备要求、神经学检查以及基线血样采集等流程信息。源站描述显示，研究涉及患者过夜禁食、暂停多巴胺替代治疗及可能影响胃排空的促动力药物，并由对分组设盲的研究者按 MDS-UPDRS Part III 进行运动功能评估，同时通过肘前静脉留置导管采集基线血样。整体而言，该数据集呈现的是一项针对帕金森病患者的临床研究流程与评估信息。
【数据集背景】
该数据集聚焦帕金森病，所属分类为神经系统疾病 / 帕金森病，来源为 clinicaltrials.gov。源站描述的条件为 Parkinson's Disease。研究关注的主题是胃肠道多巴脱羧酶与左旋多巴药代动力学，涉及帕金森病患者在多巴胺替代治疗背景下的药代动力学研究场景。源站描述中提及患者可能被处方左旋多巴或等效药物，以及可能影响胃转运的促动力药物，包括胆碱酯酶抑制剂或外周限制性多巴胺拮抗剂（如多潘立酮）。这些信息构成了该数据集所对应研究的基本背景。
【数据内容】
依据源站描述，数据集涉及的内容包括研究访视前的准备流程、神经学检查与基线血样采集。具体而言，患者被要求在研究访视前过夜禁食，包括暂停其可能被处方的任何多巴胺替代治疗剂量（如左旋多巴或等效药物），以及暂停任何可能影响胃转运的促动力药物，包括胆碱酯酶抑制剂或外周限制性多巴胺拮抗剂（如多潘立酮）。在研究访视开始时，患者接受由对研究分组设盲的研究者实施的神经学检查，检查按照国际运动障碍协会赞助修订的统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）第三部分进行，该量表是帕金森病运动损害的经验证临床评分。患者还通过肘前静脉的留置静脉导管接受基线血样采集（5.5 mL）。源站描述在“Immediately af”处截断，其后内容未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述表明，数据采集涉及临床研究访视流程：患者过夜禁食并暂停相关药物后，在访视开始时接受神经学检查与基线血样采集。神经学检查由对患者所属研究组设盲的研究者执行，采用 MDS-UPDRS Part III 进行运动损害评分。基线血样通过肘前静脉留置导管采集，采集量为 5.5 mL。关于采集地点、采集时间跨度、样本量、受试者招募数量等信息，源站未提供。
【适用场景】
基于源站描述，该数据集适用于与帕金森病相关的临床研究场景，尤其是涉及胃肠道多巴脱羧酶与左旋多巴药代动力学的研究。其内容可用于了解研究访视前的患者准备流程（过夜禁食、暂停多巴胺替代治疗及影响胃转运的药物）、设盲条件下的 MDS-UPDRS Part III 运动功能评估流程，以及通过留置静脉导管进行基线血样采集的操作信息。主题标签 Parkinson's Disease 表明其适用领域为帕金森病研究。其他具体应用场景，源站未提供。
【使用方法】
源站描述未提供数据使用的具体方法、访问方式或分析指南。关于如何获取、读取或处理该数据集，源站未提供。
【质量与限制】
源站描述在“Immediately af”处截断，后续内容缺失，因此无法完整了解研究流程的全貌。源站描述未提供样本量、数据完整性、缺失值处理、质量控制措施或验证结果等信息。该数据集描述基于 clinicaltrials.gov 的源站信息，其他质量相关指标源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07793461
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：帕金森病。患者将在研究访视前被要求整夜禁食，包括暂停其可能正在服用的任何多巴胺替代治疗剂量，包括左旋多巴或等效药物，以及任何可能影响胃传输的促动力药物，包括胆碱酯酶抑制剂或外周限制性多巴胺拮抗剂（即多潘立酮）。在研究访视开始时，患者将接受由对患者所属研究分组设盲的研究者进行的神经系统检查。检查将根据国际运动障碍学会赞助的统一帕金森病评定量表修订版（MDS-UPDRS）第III部分进行，该量表是帕金森病（PD）运动障碍的经过验证的临床评分。他们还将通过肘前静脉的留置静脉导管进行基线采血（5.5 mL）。紧接着，通过BIDMC研究药房获取的单次口服剂量左旋多巴（100 mg）将以标准体积的水（100 mL）送服。
口服左旋多巴后立即采集重复血样（T=0），随后每半小时重复采集一次，直至T=4小时，共采集10次，包括基线样本。预先置入留置静脉导管可避免在研究访视期间反复进行静脉穿刺。此外，在每个半小时的时间点，患者还将重复接受MDS-UPDRS-III评估。4小时研究结束后，患者可随意进食，并可按照既往临床处方恢复居家用药。血样将进行离心以分离血浆，并立即于-80°C冷冻保存，直至由对患者所属研究分组不知情的研究者进行分析。另外，将从BIDMC病理科调取患者既往临床获得的胃活检蜡块（本属废弃标本），并进行AADC染色。此过程无需患者额外花费时间或进行访视。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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