基于预测模型算法预防帕金森病药物诱发冲动控制障碍的疗效研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505394

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数据说明

疾病：帕金森病、冲动控制障碍。本临床研究是一项多中心、比较性、随机、对照、设盲（患者和主要标准评估者设盲）、优效性试验，设2个平行组（干预组：算法指导组；对照组：标准治疗组）。入组时正在接受DA治疗的PD患者将按1：1比例随机分配至标准治疗（SoC）组或算法指导组。患者将从NSPARK/FCRIN网络的PD专家中心招募。主要目的是评估ICD SHIELD应用程序（一种配备基于计算机的算法、辅助临床医生开具多巴胺能药物的软件）与标准治疗相比，在主要终点上的疗效。入组后（V0，第0个月），将进行四次随访：V1（第9个月）、V2（第18个月）、V3（第27个月）和V4（第36个月），随访在参与者通常就诊的门诊进行。

在每次随访（M9至M36）时，神经科医生将记录病史和治疗史，进行神经系统检查、MDS-UPDRS第III至IV部分和CGI-I量表评估，并审阅MDS-UPDRS第I和第II部分以进行可能的重新评估/澄清。PGI量表、PDQ39问卷、MDS-UPDRS第I和第II部分以及HAD量表将由患者填写。MoCA量表、ASBPD和QUIP-RS将由神经心理学家或经各量表培训的研究者按照评分说明执行，且对治疗分组分配设盲。随后，神经科医生将根据患者随机所在组别，依据算法输出的建议或临床医生的单独建议调整治疗。如果实施了完全停用DA或将DA减至相当于40mg左旋多巴剂量的调整，将在前次访视后3个月进行额外电话通话以进行远程复查，确认患者已正确遵循处方变更（减少或停用DA）。一项op

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。