不对称靶点DBS治疗伴PIGD的帕金森病

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不对称靶点DBS治疗伴PIGD的帕金森病

该数据集英文名为 Asymmetric Targeted DBS for PD With PIGD，来源于 clinicaltrials.gov，属于神经系统疾病 / 帕金森病分类。其聚焦伴姿势不稳和步态困难（PIGD）的帕金森病（PD）患者，记录一项双盲、随机、对照试验，旨在比较不对称靶点与双侧 STN 脑深部电刺激（DBS）治疗 PD 伴 PIGD 的疗效。研究纳入患者在充分了解研究内容及潜在风险并签署书面知情同意后，接受筛选以确定是否符合入组条件；符合条件者将以 1:1 比例、双盲方式随机分入两组，随后接受双侧 DBS 手术。一组接受左侧 GPi 与右侧 STN 刺激，另一组接受双侧 STN 刺激。随访期为一年，并在术后六个月和一年完成相应临床评估。该数据集主题标签为 Parkinson Disease。

【数据集背景】

帕金森病是一种常见的神经系统疾病，部分患者伴有姿势不稳和步态困难（PIGD），这类症状对生活质量影响显著。脑深部电刺激（DBS）是帕金森病的重要治疗手段之一，其中双侧 STN 刺激是常用靶点策略。然而，对于伴 PIGD 的帕金森病患者，是否存在更优的靶点组合仍值得探索。该数据集所记录的研究即围绕这一问题展开，试图通过双盲、随机、对照设计，比较不对称靶点刺激与双侧 STN 刺激在治疗 PD 伴 PIGD 中的疗效差异。研究设计强调随机化、双盲和对照，以降低偏倚、提高结果可靠性。其背景核心在于：在标准双侧 STN DBS 之外，评估左侧 GPi 联合右侧 STN 的不对称靶点方案是否具有潜在优势。

【数据内容】

该数据集记录的内容围绕一项双盲、随机、对照试验展开，涉及帕金森病伴 PIGD 患者。研究将符合入组条件的患者按 1:1 比例随机分为两组，并以双盲方式实施。两组患者均接受双侧 DBS 手术，但刺激靶点不同：一组接受左侧 GPi 和右侧 STN 刺激，另一组接受双侧 STN 刺激。随访期为一年，并在术后六个月和一年进行相应临床评估。数据集主题标签为 Parkinson Disease，分类属于神经系统疾病 / 帕金森病。除上述试验设计、分组方式、干预靶点、随访时长和评估时间点外，源站未提供更多关于具体变量、量表、样本量、结局指标或数据字段的信息。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示，研究纳入患者在了解研究及潜在风险后，需签署书面知情同意，随后接受筛选以确定是否符合研究入组条件。符合条件者进入随机分组，并以双盲方式按 1:1 比例分配至两组，之后接受双侧 DBS 手术。研究随访期为一年，术后六个月和一年完成相应临床评估。除这些来源信息外，源站未提供关于采集机构、采集地点、采集时间、数据录入流程、数据管理方式或质量控制措施的更多内容。

【适用场景】

该数据集适用于关注帕金森病伴姿势不稳和步态困难（PIGD）患者脑深部电刺激治疗策略的研究场景。其记录的双盲、随机、对照试验设计，可用于了解不对称靶点刺激与双侧 STN 刺激之间的疗效比较框架。潜在应用包括：神经调控治疗策略研究、帕金森病 DBS 靶点选择相关分析、PIGD 症状干预效果评估，以及围绕随机对照试验设计的学习与参考。由于主题标签为 Parkinson Disease，分类为神经系统疾病 / 帕金森病，该数据集也可作为帕金森病临床研究资料的一部分，用于相关领域的教学、综述或方法学讨论。但具体适用性仍需结合源站提供的完整试验信息判断，源站未提供更细化的适用条件或使用建议。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、下载格式、数据结构说明、变量字典、统计分析方法或软件工具要求。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，通常可依据源站页面获取试验注册信息，但关于如何提取、链接或分析其中数据，源站未提供进一步说明。若需使用，应参考源站页面的最新信息及相应访问条款。由于源站未提供使用方法细节，无法确认是否存在配套数据文件、API 接口、数据共享机制或分析代码。

【质量与限制】

该数据集所记录的研究采用双盲、随机、对照设计，并按 1:1 比例分组，随访期一年，术后六个月和一年进行临床评估，这些设计要素有助于降低偏倚并观察较长时间的效果。然而，源站未提供样本量、统计功效、终点指标、缺失数据处理、不良事件报告、盲法实施细节、随机化方法或质量控制措施等信息。因此，无法基于现有内容评估其证据强度、外部有效性、数据完整性或潜在局限。该数据集分类为神经系统疾病 / 帕金森病，主题标签为 Parkinson Disease，但源站未提供关于数据质量评级、局限性说明或偏倚风险的具体描述。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、许可协议、使用限制、版权声明或数据共享政策。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，使用时应遵循源站的相关条款和要求。由于源站未提供具体引用与许可信息，无法确认是否需要署名、是否允许再分发、是否可用于商业用途或是否存在其他限制。建议在使用前查阅 clinicaltrials.gov 上对应试验页面的最新说明。