AAV2-GDNF治疗晚期帕金森病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01621581

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：帕金森病。目的：虽然药物可以暂时缓解帕金森病（PD）的症状，但它们并不影响退行性过程。黑质多巴胺能（DA）神经元的进行性丧失（PD的病理标志）导致进行性神经功能障碍和死亡。胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）最初是基于其在体外促进胚胎DA神经元存活的能力而被发现的，研究表明GDNF在PD动物模型中具有有益作用。GDNF输注的初步临床试验结果尚无定论。这些研究中观察到的耐受性和有效性问题可能与递送方法有关。最近的证据表明，通过直接递送病毒载体的基因转移可能是使用GDNF治疗PD的更优方法。研究人群：二十四名成年男性和女性受试者，患有晚期帕金森病，是帕金森病手术治疗的候选者，并符合所有纳入和排除标准。

设计：我们提出一项1期单中心、开放标签、剂量递增、安全性和耐受性研究，研究含有人类GDNF互补DNA的腺相关病毒2型载体（AAV2）。将通过手术将双侧导管经颅骨置入脑内，并通过对流增强递送（CED）将载体递送至24例晚期PD患者的双侧壳核（每半球450微升）。另允许76名受试者用于筛选失败。将在以下剂量队列中评估四个递增剂量水平（每队列6例患者）：队列1 = 9 x 10(10)vg，队列2 = 3 x 10(11)vg，队列3 = 9 x 10(11)vg，队列4 = 3 x 10(12)vg。结局指标：为评估AAV2-GDNF的CED在晚期PD患者中的安全性、耐受性和潜在临床效应，我们将使用规定的PD临床评估（统一帕金森病评定量表

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。