评估AP-472两种剂量作为左旋多巴辅助治疗帕金森病伴运动波动患者疗效的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对帕金森病伴运动波动患者的2期临床试验信息。研究评估在左旋多巴治疗基础上加用两种不同剂量AP-472相较于安慰剂的疗效,持续约12周

基本信息
资源简介
评估AP-472两种剂量作为左旋多巴辅助治疗帕金森病伴运动波动患者疗效的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录了一项针对帕金森病伴运动波动患者的2期临床试验信息。研究名为“A Study to Evaluate the Effectiveness of Two Doses of AP-472 as Adjunctive Therapy to Levodopa in Parkinson's Disease (PD) Participants With Motor Fluctuations”,评估在左旋多巴治疗基础上加用两种不同剂量AP-472相较于安慰剂的疗效。研究对象为服用左旋多巴时出现运动波动的帕金森病患者,研究持续约12周。参与者被随机分配接受两种剂量之一的AP-472或安慰剂,且参与者与研究工作人员均不知晓具体治疗分配。研究包括筛选期、为期4周的帕金森病药物稳定期以及为期8周的治疗期,治疗期间允许在必要时对左旋多巴进行有限调整。该数据集属于神经系统疾病/帕金森病分类,主题标签为Parkinson Disease。
【数据集背景】
帕金森病是一种常见的神经系统疾病,患者常需长期使用左旋多巴进行症状控制。然而,随着病程进展,部分患者在服用左旋多巴期间会出现运动波动,影响治疗效果和生活质量。该数据集所对应的临床试验旨在探索一种新的辅助治疗策略,即在左旋多巴治疗基础上加用AP-472,并比较两种不同剂量与安慰剂之间的疗效差异。该研究为2期临床试验,意味着其重点在于初步评估药物的有效性及剂量探索,而非大规模确证性研究。研究设计采用随机、双盲、安慰剂对照的方式,以尽量减少偏倚,提高结果的可信度。该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于公开的临床试验注册信息,可为研究人员、临床医生及患者提供关于该研究的基本概况。
【数据内容】
该数据集收录的临床试验信息涵盖研究目的、研究阶段、研究条件、干预措施、研究周期及分组方式等。具体而言,研究条件为帕金森病,研究对象为服用左旋多巴时出现运动波动的帕金森病患者。研究评估两种不同剂量的AP-472作为左旋多巴辅助治疗的疗效,并与安慰剂进行比较。研究持续约12周,包括筛选期、4周的帕金森病药物稳定期和8周的治疗期。在治疗期间,若有必要,允许对左旋多巴进行有限调整。参与者被随机分配至两种AP-472剂量组之一或安慰剂组,且参与者与研究人员均不知晓治疗分配,即采用双盲设计。该数据集的主题标签为Parkinson Disease,分类归属于神经系统疾病/帕金森病。除上述内容外,源站未提供更多关于数据内容的具体细节,如具体剂量数值、主要终点指标、样本量等。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov,即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册与结果数据库。源站描述提供了该研究的基本信息,包括研究条件、研究阶段、研究设计、干预措施及研究周期等。数据集的采集方式为从该公开注册平台获取临床试验注册信息,并以结构化或半结构化的形式呈现。该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,属于国际广泛认可的临床试验信息源之一。除来源站及源站描述外,源站未提供关于数据采集方法、采集时间、更新频率等更多信息。
【适用场景】
该数据集适用于多种场景。首先,研究人员可利用该数据集了解帕金森病伴运动波动患者中AP-472作为左旋多巴辅助治疗的2期临床试验设计,为后续研究提供参考。其次,临床医生可借此了解该研究的基本情况,包括研究阶段、干预措施及研究周期,以便在临床实践中关注相关治疗进展。第三,患者及其家属可通过该数据集获取关于该临床试验的公开信息,了解研究目的、参与条件及研究流程。第四,医药研发人员可参考该数据集中的研究设计,如随机、双盲、安慰剂对照及剂量探索等要素,用于自身药物开发项目的方案设计。此外,该数据集还可用于医学教育、系统评价及荟萃分析等场景,作为临床试验注册信息的来源之一。但需注意,该数据集仅提供研究概况,不包含具体研究结果或疗效数据。
【使用方法】
该数据集可通过clinicaltrials.gov平台访问,用户可根据数据集英文名或主题标签进行检索。获取数据后,用户可阅读源站描述,了解研究条件、研究阶段、干预措施、研究周期及分组方式等基本信息。用户可将该数据集用于研究设计参考、临床实践参考或医学教育等用途。在使用时,建议结合其他来源的临床试验信息或文献进行综合分析。由于该数据集仅包含注册信息,不包含具体研究结果,用户不应将其作为疗效评价的直接依据。若需获取更详细的研究方案或结果数据,源站未提供相关指引,用户可自行在clinicaltrials.gov平台进一步查询。此外,用户在使用该数据集时,应遵守相关平台的使用条款和引用规范。
【质量与限制】
该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于公开的临床试验注册信息,具有一定的权威性和可靠性。然而,该数据集仅包含研究概况,不包含具体研究结果、疗效数据或安全性数据。源站未提供关于数据完整性、准确性验证、更新频率及版本控制等信息。此外,该数据集未提供样本量、具体剂量、主要终点及次要终点等关键细节,可能限制其在深入分析中的应用。该数据集为2期临床试验信息,研究规模及结论的普适性有限。用户在使用时应注意,该数据集不能替代完整的研究方案或研究结果报告。源站未提供关于数据质量评估的更多信息。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。源站未提供关于引用格式、许可协议及使用限制的具体信息。用户在使用该数据集时,应遵守clinicaltrials.gov平台的使用条款,并按照学术规范进行引用。由于源站未提供明确的许可信息,建议用户在引用或使用前查阅该平台的相关政策。源站未提供关于数据共享、再分发或商业使用的具体规定。用户应自行确认使用该数据集是否符合相关法律法规及平台要求。
下载信息
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无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07432958
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:帕金森病。这是一项针对在接受左旋多巴治疗时出现运动波动的帕金森病患者的2期研究。该研究将评估在左旋多巴治疗基础上加用两种不同剂量的研究药物AP-472与安慰剂相比的有效性。研究将持续约12周。参与者将被随机分配接受两种剂量之一的AP-472或安慰剂。参与者和研究人员均不会知道所接受的治疗。该研究包括筛选期、为期4周且帕金森病药物必须保持稳定的阶段,以及为期8周的治疗期。在治疗期间,如有需要,允许对左旋多巴进行有限调整。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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