KDT-3594 治疗帕金森病的晚期 II 期临床试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对帕金森病的晚期 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组临床试验,研究对象为接受左旋多巴治疗的晚期帕金森病患者,干预药物为 KDT-3594,每日给药一次,旨在评估其疗效、安全性和药代动力学

Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
clinicaltrials
浏览 11
表格分类Parkinson Disease
A Late Phase II Clinical Trial of KDT-3594 in Patients With Parkinson's Disease

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

KDT-3594 治疗帕金森病的晚期 II 期临床试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录了一项针对帕金森病的晚期 II 期临床试验信息。该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计,研究对象为接受左旋多巴治疗的晚期帕金森病患者,干预药物为 KDT-3594,每日给药一次,旨在评估其疗效、安全性和药代动力学。数据集所属分类为神经系统疾病 / 帕金森病,主题标签为 Parkinson Disease,适合关注帕金森病治疗研发、临床试验设计与神经退行性疾病药物评价的研究人员、临床医生及相关从业者参考使用。

【数据集背景】

帕金森病是一种常见的神经系统疾病,晚期患者常面临运动波动、药物反应变化等治疗挑战。该数据集所对应的临床试验聚焦于晚期帕金森病患者,且这些患者正在接受左旋多巴治疗。试验药物 KDT-3594 以每日一次的方式给药,研究目的包括评估其疗效、安全性和药代动力学特征。该试验处于晚期 II 期阶段,采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计,这些设计要素通常用于在较大规模患者群体中进一步验证药物作用并比较与安慰剂的差异。数据集的分类和主题标签均指向帕金森病,说明其内容围绕该疾病领域的临床研究展开。

【数据内容】

该数据集收录的是与上述临床试验相关的注册信息。根据来源站描述,试验条件为 Parkinson Disease,研究涉及晚期帕金森病患者,且患者正在接受左旋多巴治疗。干预措施为 KDT-3594,给药频率为每日一次。试验设计包括晚期 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照和平行组等关键特征。主要评价目标为疗效、安全性和药代动力学。除这些信息外,源站未提供更细粒度的数据字段、受试者数量、终点指标、统计方法或结果数据。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。该站为临床试验注册与信息发布平台,数据集内容基于该平台上登记的试验描述。来源站描述中明确列出了试验条件、干预药物、试验阶段、设计类型及评价目的。除 clinicaltrials.gov 这一来源外,源站未提供其他采集渠道、数据提取时间、更新频率或原始文件格式等信息。

【适用场景】

该数据集可用于了解一项针对晚期帕金森病患者的晚期 II 期临床试验的基本设计信息。适用场景包括:神经病学或临床药理学研究人员检索帕金森病药物研发动态;临床试验方法学人员参考多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计在晚期 II 期试验中的应用;临床医生或医学生了解 KDT-3594 在左旋多巴治疗背景下每日一次给药的研究设置。此外,关注帕金森病治疗进展的读者也可借助该数据集获取试验层面的概要信息。由于源站未提供结果数据或完整方案,该数据集不适用于直接进行疗效比较、安全性汇总或药代动力学参数分析。

【使用方法】

使用者可通过 clinicaltrials.gov 获取该试验的注册信息。在检索时,可使用数据集英文名、疾病名称 Parkinson Disease 或药物名称 KDT-3594 作为关键词。获取信息后,可结合试验条件、干预措施、试验阶段和设计类型等字段,理解该研究的基本框架。若需进一步分析,应回到来源站查看是否有更新或补充内容。源站未提供具体的数据下载格式、接口调用方式或分析工具建议。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的试验注册描述,内容涵盖试验条件、干预药物、试验阶段、设计类型和评价目的等。其限制在于:源站未提供受试者数量、入排标准、主要和次要终点、统计分析方法、试验起止时间、结果数据、不良事件信息或药代动力学具体参数。因此,该数据集仅能反映试验的概要设计,不能用于评估药物实际疗效、安全性或药代动力学特征。此外,源站未提供数据更新状态、版本信息或质量校验说明,使用时应以来源站最新信息为准。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。引用时建议注明数据来自 clinicaltrials.gov,并列出数据集英文名:A Late Phase II Clinical Trial of KDT-3594 in Patients With Parkinson's Disease。关于许可条款、使用限制、版权声明或二次分发要求,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06722729

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:帕金森病。本试验是一项晚期II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验,旨在评估KDT-3594每日一次给药在晚期帕金森病患者中与左旋多巴联合使用的疗效、安全性和药代动力学。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案