LY3962681 在健康志愿者和帕金森病患者中的临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 LY3962681 在健康志愿者和帕金森病患者中的临床试验。研究旨在评估该药物的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD），分为单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）两部分
基本信息
资源简介
LY3962681 在健康志愿者和帕金森病患者中的临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 LY3962681 在健康志愿者和帕金森病患者中的临床试验。研究旨在评估该药物的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD），分为单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）两部分。SAD 阶段健康志愿者接受单次鞘内注射 LY3962681 或安慰剂（人工脑脊液 aCSF）；MAD 阶段帕金森病患者接受两次鞘内给药，间隔 12 至 24 周。数据可用于分析药物安全性、耐受性及 PK/PD 特征（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：帕金森病。本研究的目的是评估 LY3962681 在健康志愿者和帕金森病患者中的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学（PK/PD）。研究包括两部分：单次递增剂量（SAD）研究和多次递增剂量（MAD）研究。在 SAD 部分，健康志愿者将接受单次鞘内注射（注入脊髓液）LY3962681 或安慰剂（人工脑脊液 [aCSF]）。在 MAD 部分，帕金森病患者将接受两次鞘内注射（注入脊髓液）LY3962681 或安慰剂（aCSF），间隔 12 至 24 周。 SAD 研究的治疗期为 1 天。MAD 研究的治疗期为 2 个给药日，间隔 12 至 24 周。 随访期
【主题与分类】
主题标签：Parkinson's Disease。本站分类：神经系统疾病/帕金森病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06565195
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06565195
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：帕金森病。本研究旨在评估LY3962681在健康志愿者和帕金森病患者中的安全性、耐受性以及药代动力学/药效动力学（PK/PD）。研究包括两部分：单次递增剂量（SAD）研究和多次递增剂量（MAD）研究。在SAD研究部分，健康志愿者将接受单次剂量的LY3962681或安慰剂（人工脑脊液[aCSF]），通过鞘内注射（注入脊髓液）给药。在MAD研究部分，帕金森病患者将接受两次剂量的LY3962681或安慰剂（aCSF），通过鞘内注射（注入脊髓液）给药，两次给药间隔12至24周。* SAD研究的治疗期为1天。MAD研究的治疗期为2个给药日，间隔12至24周。* SAD研究的随访期最长可达52周。MAD研究的随访期为第2次给药后最长可达52周。
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