评估Droxidopa对症状性NOH持续疗效的临床研究

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评估Droxidopa对症状性NOH持续疗效的临床研究

本数据集收录自临床试验注册平台 clinicaltrials.gov，围绕一项针对症状性神经源性直立性低血压患者的临床研究展开，研究全称为“A Clinical Study of Patients With Symptomatic NOH to Assess Sustained Effects of Droxidopa Therapy”。该研究涉及的症状性神经源性直立性低血压常与帕金森病、多系统萎缩、单纯自主神经衰竭及多巴胺β羟化酶缺乏症等疾病相关，因此数据集在分类上归入神经系统疾病下的帕金森病方向。数据集以结构化形式呈现该试验的条件信息、研究设计与主题标签，可供关注神经源性直立性低血压及相关神经退行性疾病治疗研究的人员参考。

【数据集背景】

症状性神经源性直立性低血压是自主神经系统功能障碍的一种表现，常继发于帕金森病、多系统萎缩、单纯自主神经衰竭等疾病，也可发生于多巴胺β羟化酶缺乏症患者。此类患者站立时血压显著下降，可出现头晕、视物模糊甚至晕厥，严重影响生活质量。本数据集所对应的临床研究旨在评估 Droxidopa 治疗对症状性神经源性直立性低血压患者的持续效应，属于该领域药物干预研究的一部分。数据集将研究归入神经系统疾病／帕金森病分类，反映了该主题与帕金森病等神经系统疾病的密切关联。

【数据内容】

数据集涵盖的研究条件包括症状性神经源性直立性低血压、帕金森病、多系统萎缩、单纯自主神经衰竭以及多巴胺β羟化酶缺乏症。主题标签与上述条件一致，便于按疾病类型检索与归类。源站描述显示，该研究为多中心、多国、随机、平行组、安慰剂对照、双盲研究，最长治疗期为 17 周，由初始开放标签剂量滴定（最长 2 周）、随后洗脱期（最长 3 周）以及随后 12 周固定剂量治疗期组成。数据集本身以试验注册信息的形式呈现，具体受试者数量、结局指标数值等未在现有信息中给出。

【采集与来源】

数据来源于 clinicaltrials.gov，该平台为临床试验注册与结果信息公开的权威站点。数据集内容取自该平台上对应试验的注册描述，属于二次整理后的元数据集合，而非原始受试者级数据。源站未提供具体的采集时间、更新频率及数据抽取方式。

【适用场景】

该数据集适用于神经源性直立性低血压及相关神经系统疾病领域的文献调研、研究选题参考与临床试验检索。研究人员可借助其了解该试验的研究条件、设计类型与治疗周期安排，用于系统综述中的试验筛选、研究设计比较，或作为相关疾病药物干预研究的背景资料。也可用于医学信息学中对临床试验注册数据的分类与标签体系构建等场景。

【使用方法】

使用者可按疾病名称或主题标签检索该数据集，结合研究设计描述理解试验的分期与流程。由于数据为注册信息层面的汇总，使用时应将其视为试验背景资料，而非可直接用于统计分析的患者级数据。具体分析用途需结合源站原始记录进一步核实。

【质量与限制】

数据集内容基于源站注册描述整理，信息范围有限，未包含样本量、主要与次要结局指标、统计方法及结果数据。源站未提供数据完整性校验、更新记录及质量控制说明。使用者应注意注册信息可能随试验进展而更新，引用前应核对源站最新内容。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式与许可条款，使用与再分发前应遵循 clinicaltrials.gov 的相关规定。