经颅磁刺激调控脊髓小脑性共济失调的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为经颅磁刺激调控脊髓小脑性共济失调的研究。脊髓小脑性共济失调是一组由基因突变导致小脑、脑干和脊髓退行性改变的遗传性神经系统疾病,其关键致病机制为特定基因编码区 CAG 三核苷酸重复扩增,翻译出异常延长的 PolyQ 序列,进而改变患者大脑皮层兴

基本信息
资源简介
经颅磁刺激调控脊髓小脑性共济失调的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为经颅磁刺激调控脊髓小脑性共济失调的研究。脊髓小脑性共济失调是一组由基因突变导致小脑、脑干和脊髓退行性改变的遗传性神经系统疾病,其关键致病机制为特定基因编码区 CAG 三核苷酸重复扩增,翻译出异常延长的 PolyQ 序列,进而改变患者大脑皮层兴奋性。数据集涉及定量脑电图分析(qEEG)等技术,可用于神经系统疾病相关的信号特征提取与分类研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:脊髓小脑性共济失调。脊髓小脑性共济失调(SCA)是一组由基因突变导致小脑、脑干和脊髓发生退行性改变的遗传性神经系统疾病。SCA 的一个关键致病机制是特定基因编码区中胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)三核苷酸的重复扩增。这些重复扩增被翻译为蛋白质中异常延长的多聚谷氨酰胺(PolyQ)序列。这些多聚谷氨酰胺(PolyQ)序列可导致 SCA 患者大脑皮层兴奋性发生变化。定量脑电图分析(qEEG)是一种现代脑电图分析类型,它使用复杂的数学算法对脑电信号进行处理、变换和分析,为脑电信号特征提取带来新技术:特定频段和信号复杂度分析、连接
【主题与分类】
主题标签:Spinocerebellar Ataxia。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06904716
下载信息
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数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06904716
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:脊髓小脑性共济失调。脊髓小脑性共济失调(SCA)是一组由基因突变导致的遗传性神经系统疾病,引起小脑、脑干和脊髓的退行性改变。SCA的一个关键致病机制是特定基因编码区内胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)三核苷酸的重复扩增。这些重复扩增被翻译成蛋白质中异常延长的多聚谷氨酰胺(PolyQ)束。这些多聚谷氨酰胺(PolyQ)束可导致SCA患者大脑皮层兴奋性发生变化。定量脑电图分析(qEEG)是一种现代脑电图分析方法,利用复杂的数学算法对EEG信号进行处理、转换和分析,为EEG信号特征提取带来了新技术:特定频带与信号复杂度分析、连通性分析和网络分析。它对早期神经退行性病变敏感。通过频谱分析、非线性动力学分析和功能连通性分析,我们可以探究SCA患者皮层兴奋性的变化和异常脑网络。
目前,对SCA患者定量脑电图特征的研究仍不充分。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




