经颅磁刺激调控脊髓小脑性共济失调的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为经颅磁刺激调控脊髓小脑性共济失调的研究。脊髓小脑性共济失调是一组由基因突变导致小脑、脑干和脊髓退行性改变的遗传性神经系统疾病,其关键致病机制为特定基因编码区 CAG 三核苷酸重复扩增,翻译出异常延长的 PolyQ 序列,进而改变患者大脑皮层兴

First Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityFirst Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
clinicaltrials
浏览 11
时间序列分类Spinocerebellar Ataxia
The Study of Transcranial Magnetic Stimulation in the Regulation of Spinocerebellar Ataxia

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

经颅磁刺激调控脊髓小脑性共济失调的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为经颅磁刺激调控脊髓小脑性共济失调的研究。脊髓小脑性共济失调是一组由基因突变导致小脑、脑干和脊髓退行性改变的遗传性神经系统疾病,其关键致病机制为特定基因编码区 CAG 三核苷酸重复扩增,翻译出异常延长的 PolyQ 序列,进而改变患者大脑皮层兴奋性。数据集涉及定量脑电图分析(qEEG)等技术,可用于神经系统疾病相关的信号特征提取与分类研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:脊髓小脑性共济失调。脊髓小脑性共济失调(SCA)是一组由基因突变导致小脑、脑干和脊髓发生退行性改变的遗传性神经系统疾病。SCA 的一个关键致病机制是特定基因编码区中胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)三核苷酸的重复扩增。这些重复扩增被翻译为蛋白质中异常延长的多聚谷氨酰胺(PolyQ)序列。这些多聚谷氨酰胺(PolyQ)序列可导致 SCA 患者大脑皮层兴奋性发生变化。定量脑电图分析(qEEG)是一种现代脑电图分析类型,它使用复杂的数学算法对脑电信号进行处理、变换和分析,为脑电信号特征提取带来新技术:特定频段和信号复杂度分析、连接

【主题与分类】

主题标签:Spinocerebellar Ataxia。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06904716

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:脊髓小脑性共济失调。脊髓小脑性共济失调(SCA)是一组由基因突变导致的遗传性神经系统疾病,引起小脑、脑干和脊髓的退行性改变。SCA的一个关键致病机制是特定基因编码区内胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)三核苷酸的重复扩增。这些重复扩增被翻译成蛋白质中异常延长的多聚谷氨酰胺(PolyQ)束。这些多聚谷氨酰胺(PolyQ)束可导致SCA患者大脑皮层兴奋性发生变化。定量脑电图分析(qEEG)是一种现代脑电图分析方法,利用复杂的数学算法对EEG信号进行处理、转换和分析,为EEG信号特征提取带来了新技术:特定频带与信号复杂度分析、连通性分析和网络分析。它对早期神经退行性病变敏感。通过频谱分析、非线性动力学分析和功能连通性分析,我们可以探究SCA患者皮层兴奋性的变化和异常脑网络。

目前,对SCA患者定量脑电图特征的研究仍不充分。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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