显性脊髓小脑共济失调的眼科疾病

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦显性脊髓小脑共济失调(SCA)相关的眼科疾病。SCA 是罕见的遗传性神经系统疾病,常见类型包括 SCA1、SCA2、SCA3,以及较新发现的 SCA27B

University Hospital, MontpellierUniversity Hospital, Montpellier
clinicaltrials
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音频Spinocerebellar Ataxia
Ophthalmological Disorders in Dominant Spinal-cerebellar Ataxias

基本信息

模态
音频
创建/更新时间
2026-11-05

资源简介

显性脊髓小脑共济失调的眼科疾病

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦显性脊髓小脑共济失调(SCA)相关的眼科疾病。SCA 是罕见的遗传性神经系统疾病,常见类型包括 SCA1、SCA2、SCA3,以及较新发现的 SCA27B。这些疾病呈进行性、致残性,成人起病(一般在 30 至 60 岁之间),表现为步态不稳、协调障碍和言语障碍,也可伴有眼球运动受损、复视和眼肌麻痹。临床中观察到晚期 SCA1 或 SCA3 患者视力进行性下降,近期科学观察也提示可能存在视网膜或视神经的额外眼科损害。该数据可用于研究 SCA 相关眼科病变的特征与进展(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:脊髓小脑共济失调。脊髓小脑共济失调(SCA)是罕见的遗传性神经系统疾病。最常见的类型是 SCA1、SCA2 和 SCA3。另一个最近发现的共济失调病因是 SCA27B。这些是进行性、致残性的病理,成人起病(一般在 30 至 60 岁之间)且进行性受累。其特征是步态不稳(共济失调)、协调障碍(辨距不良)和言语障碍(构音障碍)。也可能出现复杂障碍,伴有眼球运动受损、复视(双视)和眼球运动困难(眼肌麻痹)。在临床实践中,研究者观察到晚期 SCA1 或 SCA3 患者报告视力进行性下降。其他近期科学观察证实可能存在对视网膜或视神经的额外眼科损害。

【主题与分类】

主题标签:Spinocerebellar Ataxia。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07019558

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:脊髓小脑性共济失调。脊髓小脑性共济失调(SCA)是一类罕见的遗传性神经系统疾病。最常见的类型为SCA1、SCA2和SCA3。近期发现的另一种共济失调病因为SCA27B。这些疾病呈进行性、致残性,成年起病(通常在30至60岁之间),并进行性加重。其特征为步态不稳(共济失调)、协调障碍(辨距不良)和言语障碍(构音障碍)。也可能出现复杂症状,包括眼球运动受损、复视(双重视觉)及眼球运动困难(眼肌麻痹)。在临床实践中,研究者观察到晚期SCA1或SCA3患者报告视力进行性下降。近期其他科学观察证实,SCA1、SCA2和SCA3疾病中可能还存在视网膜或视神经的额外眼科损害。本研究为一项横断面研究,纳入不同疾病阶段(包括症状前阶段)的SCA1、SCA2和SCA3受试者,对视觉损害进行完整、系统的研究。

同一项研究将应用于SCA27B受试者,以研究是否存在视觉障碍,并可能将其与多聚谷氨酰胺扩增的SCA患者进行比较。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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