B细胞清除联合Daratumumab治疗自身免疫性脑炎的安全性与有效性

Conditions: Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis. 自身免疫性脑炎(AE)是一组广谱的免疫介导的神经精神疾病,通常与针对神经元细胞表面蛋白、离子通道、突触或胞内蛋白的抗体相关

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clinicaltrials
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蛋白质预测自身免疫性脑炎神经系统疾病B细胞清除治疗Daratumumab
Safety and Efficacy of Combined B Cell Depleting theRapy And Daratumumab In Autoimmune Encephalitis

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

B细胞清除联合Daratumumab治疗自身免疫性脑炎的安全性与有效性

该数据集围绕一项关于联合B细胞清除治疗与达雷妥尤单抗(Daratumumab)在自身免疫性脑炎中安全性与有效性的研究而建立,聚焦于抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎这一特定疾病类型。自身免疫性脑炎是一组广谱的免疫介导神经精神疾病,通常与针对神经元细胞表面蛋白、离子通道、突触或胞内蛋白的抗体相关,而抗NMDAR脑炎是其中最常见的类型。数据集来源于clinicaltrials.gov,归类于神经系统疾病下的其他类别,主题标签为Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis。其内容旨在为关注该疾病治疗策略的研究者与临床人员提供结构化的试验相关信息,帮助理解联合治疗方案在这一患者群体中的潜在价值与风险。

【数据集背景】

自身免疫性脑炎(AE)是一组广谱的免疫介导的神经精神疾病,通常与针对神经元细胞表面蛋白、离子通道、突触或胞内蛋白的抗体相关。抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是AE中最常见的类型。该病的临床表现包括行为改变、精神症状、癫痫发作、记忆与认知缺陷、异常运动、自主神经功能障碍以及意识水平下降。多数儿童和成人患者呈现上述症状组合的综合征,且病情可能较为严重。早期启动免疫治疗对于改善临床预后和减少复发是必要的。然而,目前尚无专门针对AE的疾病修饰疗法获得批准。多种疗法已针对该疾病出现,但该数据集所涉及的具体研究背景,源站描述在此处中断,未提供更完整的后续信息。

【数据内容】

该数据集的主题标签为Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis,对应疾病为抗NMDAR脑炎。数据集英文名称为“Safety and Efficacy of Combined B Cell Depleting theRapy And Daratumumab In Autoimmune Encephalitis”,表明其内容与联合B细胞清除治疗和达雷妥尤单抗在自身免疫性脑炎中的安全性和有效性相关。数据集来源站为clinicaltrials.gov,本站分类为神经系统疾病 / 其他。除上述信息外,关于数据集具体包含哪些字段、变量、受试者数量、结局指标、时间范围等详细内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述中提及Conditions为Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis,并提供了关于自身免疫性脑炎及抗NMDAR脑炎的背景描述。关于数据采集的具体方法、采集时间、采集地点、样本量、纳入排除标准、数据清洗流程等信息,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集可能适用于关注抗NMDAR脑炎治疗策略的研究场景,尤其是涉及联合B细胞清除治疗与达雷妥尤单抗的安全性和有效性评估。它也可能为临床研究人员、神经病学领域工作者以及关注自身免疫性脑炎免疫治疗进展的人员提供参考。然而,由于源站未提供数据集的具体结构、变量和统计信息,其在实际分析、建模或系统评价中的直接应用方式尚不明确。任何超出上述疾病背景与治疗主题的适用场景,均缺乏依据。

【使用方法】

关于该数据集的具体使用方法,包括如何访问、下载、解析、整合或分析数据,源站未提供。数据集的格式、文件结构、字段说明、配套文档或代码示例等信息均未在现有资料中体现。因此,无法给出具体的使用步骤或操作建议。

【质量与限制】

该数据集的来源为clinicaltrials.gov,这一来源通常与临床试验注册信息相关,但关于该数据集本身的质量评估、完整性、准确性、更新频率、偏倚风险等信息,源站未提供。此外,源站描述在“A variety of therapies have emerged for”处中断,未给出完整表述,可能影响对研究背景的全面理解。数据集仅聚焦于抗NMDAR脑炎,未涵盖其他类型的自身免疫性脑炎。关于数据集的局限性、已知问题或使用注意事项,源站未提供。

【引用与许可】

关于该数据集的引用格式、许可协议、使用条款、版权归属或访问权限等信息,源站未提供。用户在使用前应自行查阅clinicaltrials.gov的相关政策,但该数据集本身的具体引用与许可要求,现有资料中未予说明。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06867991

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎。自身免疫性脑炎(AE)是一大类免疫介导的神经精神疾病,通常与针对神经元细胞表面蛋白、离子通道、突触或细胞内蛋白的抗体相关。抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是AE中最常见的类型。临床表现包括行为改变、精神症状、癫痫发作、记忆和认知缺陷、异常运动、自主神经功能障碍和意识下降。大多数儿童和成人患者表现为上述症状组合的综合征,且病情可能严重。早期启动免疫治疗对于改善临床预后和减少复发是必要的。然而,目前尚无专门针对AE的疾病修饰疗法获得批准。针对重症自身免疫性脑炎已出现多种疗法,包括抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗、蛋白酶体抑制剂硼替佐米、抗CD38单克隆抗体达雷妥尤单抗、抗IL-6R单克隆抗体托珠单抗、低剂量IL-2以及鞘内注射甲氨蝶呤。

这些药物疗效的证据多来自病例报告,目前尚无高质量的随机对照临床研究报道。研究发现,抗NMDAR抗体由自身反应性B细胞和浆细胞产生。在这些细胞中,位于鞘内、脑膜和脑实质的长寿命浆细胞负责重症病例中致病性抗体的产生。耗竭B细胞的治疗性抗体利妥昔单抗靶向CD20阳性B细胞。CD138阳性浆细胞缺乏CD20表面受体,不被利妥昔单抗靶向,也对其他免疫抑制治疗耐药。达雷妥尤单抗是一种抗CD38抗体,能够靶向长寿命浆细胞,在自身免疫性溶血性贫血、系统性红斑狼疮和自身免疫性脑炎中显示出良好的治疗反应,且安全性可接受。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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